АЗО ТАБЛ 500МГ №3/ТУЛИБ ЛАБ

Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество - азитромицина дигидрат 534,0 мг (эквивалентно азитромицину 500 мг)
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая (РН 102), натрия лаурилсульфат, натрия кроскармеллоза (Ac-Di-Sol), поливинилпирролидон (K-30), спирт изопропиловый**, кросповидон, кремний диоксид коллоидный, магния стеарат
Оболочка: гидроксипропиметиллцеллюлоза (Е-5), титана диоксид (Е 171), тальк очищенный, полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000), спирт изопропиловый**, метиленхлорид**
** - отсутствует в конечном продукте, испаряется при высушивании

Показания к применению: АЗО 500 показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет (с массой тела более 45 кг) для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к азитромицину микроорганизмами:
- инфекции верхних дыхательных путей, включая синусит, фарингит,
  тонзиллит
- инфекции нижних дыхательных путей, включая бронхит и пневмонию
- острый средний отит
- инфекции кожи и мягких тканей
- неосложненные генитальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae (не мультирезистентные штаммы)
Следует принять во внимание официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов.

Способы применения: Взрослые, пациенты пожилого возраста и дети с массой тела более 45 кг
Для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей, острого среднего отита, инфекций кожи и мягких тканей:
Общая доза составляет 1500 мг азитромицина, которую можно принимать по 3-дневному или 5-дневному режиму.
3-дневный режим терапии
Азитромицин 500 мг (1 таблетка АЗО 500) принимают один раз в день в течение 3 дней.
5-дневный режим терапии
В качестве альтернативы может быть проведена 5-дневная терапия азитромицином 500 мг (1 таблетка АЗО 500) в 1-й день и по 250 мг азитромицина (½ таблетки АЗО 500) каждый из следующих 4 дней следует принимать ежедневно.

Побочное действие: 
Очень часто
- диарея
Часто
•    головная боль
•    рвота, боли в животе, тошнота
•    уменьшение количества лимфоцитов, увеличение количества эозинофилов, снижение уровня бикарбоната в крови, повышенное количество базофилов, моноцитов и нейтрофилов

Противопоказания: - гиперчувствительность к азитромицину, эритромицину, группе макролидов/кетолидов и к любому из вспомогательных веществ
- тяжелые нарушения функции печени
- беременность и период лактации
- детский возраст до 12 лет (дети с массой тела менее 45 кг)
С осторожностью:
- при аритмии (возможны желудочковые аритмии, удлинение интервала (QT))
- детям с выраженными нарушениями функции печени и почек

Особые указания: Во время беременности или лактации
Достаточных данных относительно применения азитромицина у беременных женщин нет. Установлено, что азитромицин проникает через плацентарный барьер, однако тератогенных эффектов не наблюдалось.
Безопасность азитромицина не подтверждена относительно применения активного вещества во время беременности. Поэтому азитромицин следует применять во время беременности только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Выявлено, что азитромицин выделяется через грудное молоко.
Поскольку неизвестно, может ли азитромицин оказывать неблагоприятное воздействие на ребенка, во время лечения азитромицином кормление грудью следует прекратить. При грудном вскармливании азитромицин может вызвать у ребенка диарею, грибковое заболевание слизистой оболочки, сенсибилизацию. Во время лечения азитромицином рекомендуется прервать грудное кормление на период применения препарата и в течение 2 дней после прекращения приема препарата. После окончания лечения кормление может быть возобновлено.