Состав: Состав на 1 мл препарата активное вещество - диклофенак диэтиламин 46.400 мг (эквивалентно диклофенаку натрия 40.000 мг) вспомогательные вещества: этанол, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, олеиновая кислота, ментол, глицерин, пропиленгликоль.

Показания к применению: Лекарственный препарат ДИНАПАР QPS показан для симптоматического снятия легкой и умеренной боли и воспаления при: - боли в спине, напряжение и растяжение связок - травмах сухожилий, связок, мышц и суставов.

Способы применения: Перед первым применением ДИНАПАР QPS в первый раз, заправьте насос, распылив его в воздух 2-3 раза. На пораженную область 4 хода поршня насоса в день каждые 4 часа (0.4 мл эквивалентно 16 мг диклофенака натрия), следует наносить 4 раза в день. Количество применяемых ходов поршня насоса может быть выше или ниже в зависимости от области, подлежащей лечению. Максимальная однократная доза составляет 10 ходов поршня насоса, а максимальная суточная доза составляет 41 ходов поршня насоса (4 мл эквивалентно 160 мг диклофенака натрия), и ее не следует превышать. Его следует распылять на расстоянии 6-8 дюймов от участка нанесения. ДИНАПАР QPS является безводным раствором, поэтому схема распыления не будет похожа на схему распыления водных растворов или спрей-аэрозолей. Основное назначение системы распыления - обеспечить точное дозирование с каждой струей дозатора, который доставляет 0.1 мл раствора. После нанесения необходимого количества спрея мягко распределите раствор кончиком пальца. Пациент должен получить указание не массировать обработанную область после нанесения. Пациенту следует порекомендовать избегать мытья и контакта обработанной области с одеждой или другими предметами в течение 8-10 минут после нанесения. Рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу с максимально короткой продолжительностью.

Побочное действие: Часто
- сыпь, экзема, эритема, дерматит (включая контакт с дерматитом), зуд
Редко
- буллезный дерматит

Противопоказания: - гиперчувствительность к диклофенаку, ацетилсалициловой кислоте, другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС) или к любому из вспомогательных веществ препарата
- пациентам с астмой, крапивницей или острым ринитом вызванные применением ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или другими нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС)
- в течение последнего триместра беременности
- дети и подростки младше 14 лет

Особые указания: Во время беременности или лактации
Беременность
Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований свидетельствуют о повышенном риске выкидыша, сердечной недостаточности и гастрошизиса после использования ингибитора синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Абсолютный риск развития сердечно-сосудистой недостаточности увеличился с менее чем 1% примерно до 1.5%. Риск возрастает с дозой и продолжительностью терапии. Было установлено, что применение ингибитора синтеза простагландинов увеличивает пред- и постимплантационную гибель и смертность эмбриона/плода. Более того, сообщалось о повышенной частоте различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистых.