Состав: 1 мл препарата содержит
активное вещество – левокарнитин  200.0 мг,
вспомогательные  вещества:  10 %  кислота хлороводородная,  вода  для инъекций.

Показания к применению: Первичная и вторичная недостаточность карнитина у взрослых и детей, в том числе у новорожденных и младенцев.
Вторичная недостаточность карнитина у пациентов, находящихся на гемодиализе. Подозрение на вторичную недостаточность карнитина у пациентов, длительно находящихся на гемодиализе, возникает при следующих случаях:
- сильные персистирующие спазмы в мышцах и/или гипотензивные эпизоды во время проведения диализа;
-  энергетический дефицит, который приводит к значительному негативному воздействию на качество жизни;
-  мышечная слабость и/или миопатия;
-  кардиопатия;
-  анемия или уремия, не отвечающая на лечение эритропоэтином или требующая высоких доз эритропоэтина;
-  потеря мышечной массы вследствие недостаточности питания.

Способы применения: Необходимая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания. В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг/кг в сутки в 3-4 введения. В случае необходимости можно применять и более высокие дозы, хотя при этом могут усиливаться побочные эффекты, в частности диарея.

Побочное действие: 
•    повышение международного нормализованного отношения (МНО)
•    тошнота
•    рвота
•    боль и спазмы в животе
•    диарея
•    специфический запах тела

Противопоказания:  гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным веществам препарата
В виде раствора для инфузий, препарат Инестом противопоказан пациентам с гипернатриемией и гиперволемией.
Раствор для инфузий с растворителем глюкозой противопоказан пациентам с сахарным диабетом.

Особые указания: Во время беременности и лактации
Беременным женщинам и кормящим матерям препарат можно назначать только в случаях крайней необходимости, тщательно сопоставив предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода/ребенка.
Отсутствует опыт применения у беременных женщин с первичным системным дефицитом карнитина. Учитывая серьезные последствия прекращения лечения для беременной женщины с первичным системным дефицитом карнитина, риск для матери при прекращении лечения более неблагоприятен, чем теоретический риск влияния на плод, если лечение будет продолжено.
Левокарнитин является нормальным компонентом женского молока. Данные об использовании левокарнитина у кормящих матерей отсутствуют.