Состав: В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой 100 мг, содержится: Активное вещество: 102 мг канаглифлозина гемигидрата эквивалентно 100 мг канаглифлозина. Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат. Вспомогательные вещества (оболочка): Opadry II 85F92209 желтый: спирт поливиниловый, частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, железа оксид желтый (Е172). В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой 300 мг, содержится: 306 мг канаглифлозина гемигидрата эквивалентно 300 мг канаглифлозина. Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая лактоза безводная, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат. Вспомогательные вещества (оболочка): Opadry II 85F18422 белый: спирт поливиниловый, частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк.

Показания к применению: Улучшение гликемического контроля при лечении сахарного диабета типа 2 у взрослых пациентов: - для которых диета и физические нагрузки не обеспечивают адекватного гликемического контроля и применение метформина считается нецелесообразным или противопоказанным. - в качестве дополнительного средства с другими сахароснижающими препаратами, включая инсулин, когда они совместно с диетой и физическими нагрузками не обеспечивают адекватного гликемического контроля.

Способы применения: Инвокана® следует принимать перорально один раз в день, желательно до первого приема пищи. Взрослые ( ≥ 18 лет) Рекомендуемая начальная доза Инвокана® составляет 100 мг один раз в день. Пациенты, хорошо переносящие 100 мг препарата один раз в день, у которых расчётная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) ≥ 60 мл/мин./1,73 м2 или клиренс креатинина (CrCl) ≥ 60 мл/мин., и которым необходим более жесткий контроль уровня глюкозы в крови, доза препарата может быть увеличена до 300 мг один раз в день (см. раздел «особые указания»).  Необходимо следить за увеличением дозы препарата для пациентов в возрасте ≥ 75 лет, пациентов, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы, или других пациентов, для которых начальный диурез, вызванный приемом препарата Инвокана®, представляет риск (см. раздел «особые указания»). Для пациентов, у которых замечена дегидратация, перед приемом препарата Инвокана® рекомендуется корректировать данное состояние (см. раздел «особые указания»). При применении препарата Инвокана® в качестве дополнения к терапии инсулином или средствами, усиливающими секрецию (например, препаратами сульфонилмочевины), для уменьшения риска гипогликемии может рассматриваться возможность использования более низких доз вышеуказанных препаратов (см. разделы «лекарственные взаимодействия» и «побочные действия»). Пожилые пациенты в возрасте ≥ 65 лет Следует принимать во внимание почечную функцию и риск дегидратации (см. раздел «особые указания»). Пациенты с почечной недостаточностью Для пациентов, у которых значение рСКФ от 60 мл/мин./1,73 м2 до < 90 мл/мин./1,73 м2 или с от CrCl 60 мл/мин. до <90 мл/мин., регулировать дозу не нужно. Пациентам, у которых значение рСКФ < 60 мл/мин./1,73 м2 или с CrCl < 60 мл/мин. не следует назначать препарат Инвокана®. Для пациентов, хорошо переносящих препарат Инвокана®, у которых значение рСКФ все время меньше 60 мл/мин./1,73 м2, или чей CrCl 60 мл/мин., 100 мг препарата Инвокана® назначают один раз в день. Прием препарата Инвокана® следует прекратить, если значение рСКФ постоянно меньше 45 мл/мин./1,73 м2, или, у кого CrCl постоянно меньше 45 мл/мин. (см. разделы «Фармакодинамика», «Фармакокинетика», «особые указания», «побочные действия»). Препарат Инвокана® также не следует применять пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН) или пациентам на диализе, поскольку таким пациентам препарат не эффективен (см. разделы «Фармакокинетика» и «особые указания»). Пациенты с печёночной недостаточностью Для пациентов с легкой или умеренной степенью печёночной недостаточности регулировать дозу не нужно. Не было изучено действие препарата препарат Инвокана® на пациентах с тяжелой степенью печёночной недостаточности, поэтому применение препарата таким пациентам не рекомендуется (см. раздел «Фармакокинетика»). Пациенты детского возраста до 18 лет Безопасность и эффективность препарата Инвокана® у детей до 18 лет не были установлены. Данные отсутствуют. Препарат Инвокана® следует принимать перорально один раз в день, желательно до первого приема пищи. Таблетки следует глотать полностью. Пропуск дозы В случае пропуска дозы ее следует принять, как только пациент осознает пропуск; двойную дозу в этот день принимать не следует.

Побочное действие: Возможные признаки тяжелой аллергической реакции могут включать
- отек лица, губ, рта, языка или горла, который может привести к затрудненному дыханию или глотанию.
- диабетический кетоацидоз  (редко)

Противопоказания: - гиперчувствительность к канаглифлозину или любому другому компоненту препарата - беременность и период лактации (эффективность и безопасность не установлены) - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Особые указания: Во время беременности и лактации
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны или планируете завести ребенка, обратитесь к врачу или фармацевту за советом, прежде чем принимать или продолжать принимать препарат Инвокана®. Препарат Инвокана® не следует принимать во время беременности. Поговорите со своим врачом о лучшем способе прекратить прием препарата Инвокана®  и контролировать уровень сахара в крови, как только узнаете, что беременны.
Вы не должны принимать этот препарат, если вы кормите грудью. Поговорите со своим врачом о том, чтобы прекратить принимать этот препарат или прекратить кормление грудью.