Басты бет
Каталог
Опорно-двигательная система
Өнімнің сыртқы түрі көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін
ЛЕФНО ТАБЛ 20МГ №30/КУСУМ ХЕЛТКЕР
8 545 ₸
10-нан көп дана
Опорно-двигательная система
| Произведено | Индия |
| Лекарственная форма | Таблетки |
| Рецепт қажет | Жоқ |
Жеткізу
- Тапсырыстың ең төменгі сомасы — 5 000 ₸
- 5 000 ₸-ден бастап тапсырыс бергенде жалпы құнға жеткізу үшін 500 ₸ қосылады (тарифке сәйкес)
- Алматы қаласы бойынша жеткізу тапсырыс расталғаннан кейін 3 сағат ішінде жүзеге асырылады
- Біз күнделікті 09:00-ден 20:00-ға дейін жеткіземіз
- 20:00-ге дейін ресімделген тапсырыстар сол күні жеткізіледі
- 20:00-ден кейін ресімделген тапсырыстар өңделіп, келесі күні жеткізіледі
- Жеткізу тек қазіргі жеткізу аймағына кіретін мекенжайлар бойынша жүзеге асырылады
Біз сіздің сеніміңізді бағалаймыз және жеткізу аймағын кеңейту бойынша үнемі жұмыс істейміз. АК ЖОЛ PHARM-ды таңдағаныңыз үшін рақмет!
Төлем
Біздің сайтта ыңғайлы қашықтан төлем қауіпсіз және жылдам транзакциялар үшін
Тауардың сипаттамасы
Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество - лефлуномид 20.0 мг,
вспомогательные вещества: старлак, повидон K-30, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, очищенный тальк, ** Opadry KB White, вода очищення.
**Состав оболочки Opadry KB White: макрогол (ПЭГ) привитый сополимер поливинилового спирта, 1-винил-2-пирролидон-винилацетатный сополимер, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат.
Лекарственная форма: таблетки
Показания к применению: Лефлуномид показан для лечения взрослых пациентов с:
- ревматоидным артритом, активная фаза
- псориатическим артритом, активная фаза.
Недавнее или одновременное лечение гепатотоксическими или гематотоксическими болезнь-модифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП), например, метотрексатом, может привести к повышенному риску серьезных побочных реакций, следовательно, начало лечения лефлуномидом должно быть тщательно продумано в отношении аспектов пользы / риска.
Более того, переход с лефлуномида на другой БМАРП без выполнения процедуры вымывания также может увеличить риск серьезных побочных реакций, даже через длительное время после перехода.
Способы применения: Лечение начинается с насыщающей дозы, которая составляет 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней. В дальнейшем рекомендуемая поддерживающая доза при ревматоидном артрите составляет 20 мг 1 раз в сутки. При плохой переносимости поддерживающую дозу снижают до 10 мг 1 раз в сутки.
Рекомендуемая поддерживающая доза для лечения пациентов с псориатическим артритом в активной фазе составляет 20 мг 1 раз в сутки.
Терапевтический эффект начинает проявляться через 4 недели от начала лечения и может усиливаться в течение 4 - 6 месяцев.
Побочное действие: Часто
• лейкопения (число лейкоцитов > 2×109/л)
• легкие аллергические реакции, зуд, экзема, сухость кожи, сыпь, усиленное выпадение волос
• снижение массы тела
• головная боль, головокружение, парестезия
• повышение артериального давления
• диарея, тошнота, рвота, поражение слизистой оболочки полости рта (например, афтозный стоматит, изъязвление слизистой оболочки полости рта), боль в животе, колит, включая микроскопический колит
• повышение активности «печеночных» трансаминаз (особенно особенно, АЛТ, реже – гамма-глутамилтрансфераза (гамма - ГТ), щелочной фосфатазы, билирубина
• тендосиновит
• астения
Противопоказания: - гиперчувствительность (особенно предыдущий синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема) к действующему веществу, основному активному метаболиту терифлуномиду или любому из вспомогательных веществ препарата
- тяжелые иммунодефицитные состояния, в том числе СПИД
- тяжелые нарушения функции печени
- выраженные нарушения костномозгового кроветворения или анемия,
лейкопения, тромбоцитопения в результате других причин (кроме
ревматоидного и псориатического артрита)
- инфекции тяжелого течения
- умеренная или тяжелая почечная недостаточность
- тяжелая гипопротеинемия, в том числе, при нефротическом синдроме
- беременность и период лактации
- женщины репродуктивного возраста, которые не применяют надежной
контрацепции в период лечения или после лечения, при условии, что
уровень активного метаболита А771726 в плазме крови составляет более
0,02 мг/л
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
В период приема ЛЕФНО® не рекомендуется вакцинация живыми вакцинами.
Особые указания: Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В случае возникновения побочных эффектов, таких как головокружение, способность больного к концентрации внимания и адекватным реакциям может быть нарушена. В таких случаях больному нужно воздержаться от управления автомобилем и рабочими механизмами.
активное вещество - лефлуномид 20.0 мг,
вспомогательные вещества: старлак, повидон K-30, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, очищенный тальк, ** Opadry KB White, вода очищення.
**Состав оболочки Opadry KB White: макрогол (ПЭГ) привитый сополимер поливинилового спирта, 1-винил-2-пирролидон-винилацетатный сополимер, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат.
Лекарственная форма: таблетки
Показания к применению: Лефлуномид показан для лечения взрослых пациентов с:
- ревматоидным артритом, активная фаза
- псориатическим артритом, активная фаза.
Недавнее или одновременное лечение гепатотоксическими или гематотоксическими болезнь-модифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП), например, метотрексатом, может привести к повышенному риску серьезных побочных реакций, следовательно, начало лечения лефлуномидом должно быть тщательно продумано в отношении аспектов пользы / риска.
Более того, переход с лефлуномида на другой БМАРП без выполнения процедуры вымывания также может увеличить риск серьезных побочных реакций, даже через длительное время после перехода.
Способы применения: Лечение начинается с насыщающей дозы, которая составляет 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней. В дальнейшем рекомендуемая поддерживающая доза при ревматоидном артрите составляет 20 мг 1 раз в сутки. При плохой переносимости поддерживающую дозу снижают до 10 мг 1 раз в сутки.
Рекомендуемая поддерживающая доза для лечения пациентов с псориатическим артритом в активной фазе составляет 20 мг 1 раз в сутки.
Терапевтический эффект начинает проявляться через 4 недели от начала лечения и может усиливаться в течение 4 - 6 месяцев.
Побочное действие: Часто
• лейкопения (число лейкоцитов > 2×109/л)
• легкие аллергические реакции, зуд, экзема, сухость кожи, сыпь, усиленное выпадение волос
• снижение массы тела
• головная боль, головокружение, парестезия
• повышение артериального давления
• диарея, тошнота, рвота, поражение слизистой оболочки полости рта (например, афтозный стоматит, изъязвление слизистой оболочки полости рта), боль в животе, колит, включая микроскопический колит
• повышение активности «печеночных» трансаминаз (особенно особенно, АЛТ, реже – гамма-глутамилтрансфераза (гамма - ГТ), щелочной фосфатазы, билирубина
• тендосиновит
• астения
Противопоказания: - гиперчувствительность (особенно предыдущий синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема) к действующему веществу, основному активному метаболиту терифлуномиду или любому из вспомогательных веществ препарата
- тяжелые иммунодефицитные состояния, в том числе СПИД
- тяжелые нарушения функции печени
- выраженные нарушения костномозгового кроветворения или анемия,
лейкопения, тромбоцитопения в результате других причин (кроме
ревматоидного и псориатического артрита)
- инфекции тяжелого течения
- умеренная или тяжелая почечная недостаточность
- тяжелая гипопротеинемия, в том числе, при нефротическом синдроме
- беременность и период лактации
- женщины репродуктивного возраста, которые не применяют надежной
контрацепции в период лечения или после лечения, при условии, что
уровень активного метаболита А771726 в плазме крови составляет более
0,02 мг/л
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
В период приема ЛЕФНО® не рекомендуется вакцинация живыми вакцинами.
Особые указания: Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В случае возникновения побочных эффектов, таких как головокружение, способность больного к концентрации внимания и адекватным реакциям может быть нарушена. В таких случаях больному нужно воздержаться от управления автомобилем и рабочими механизмами.
Ұқсас тауарлар






