МЕДЕТРОМ ГЛ.КАПЛИ 5МГ/УОРЛД МЕДИЦИН

Состав: 1 мл препарата содержит:
активные вещества: тобрамицин 3 мг, дексаметазон микронизированный 1 мг.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия сульфат безводный, тилоксапол, гидроксиэтилцеллюлоза, кислота серная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Показания к применению: Профилактика и лечение воспаления, и профилактика инфекции, связанных с хирургией катаракты, у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.

Способы применения: Медетром закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 4-6 часов в часы бодрствования. В течение первых 24-48 часов дозировка может быть увеличена до 1 капли каждые 2 часа в часы бодрствования. Лечение должно продолжаться в течение 14 дней, но не должно превышать 24 дня. Частоту инстилляций следует уменьшать постепенно, в соответствии с улучшением клинических признаков. Не следует прекращать терапию преждевременно.

Побочное действие: Со стороны органа зрения: часто – аномальные ощущения в глазах; нечасто – боль в глазах, зуд глаз, окулярный дискомфорт, глазная гипертензия, отек конъюнктивы, повышение ВГД, раздражение глаз, конъюнктивит; редко – кератит, глазная аллергия, помутнение зрения (см. раздел 4.4), сухость глаз, окулярная гиперемия; частота неизвестна – отек век, эритема век, мидриаз, слезотечение. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – анафилактическая реакция, гиперчувствительность.

Противопоказания: 
- гиперчувствительность к активным веществам или к любым вспомогательным веществам препарата;
- герпетический кератит;
- коровья оспа, ветряная оспа и другие вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы;
- микобактериальные инфекции глаз, вызванные, но не ограниченные кислотоустойчивыми бациллами, такими как Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae или Mycobacterium avium;
- грибковые заболевания глазных структур или нелеченые паразитарные инфекции глаз;
- нелеченые гнойные инфекции глаз.

Особые указания: Во время беременности или лактации
Данные о местном офтальмологическом применении тобрамицина и дексаметазона у беременных женщин отсутствуют или их количество ограничено. Тобрамицин проникает через плаценту после внутривенного введения беременным женщинам. Ожидается, что тобрамицин не будет вызывать ототоксичность при внутриутробном воздействии. Длительное или повторное применение кортикоидов во время беременности связано с повышенным риском задержки внутриутробного развития. Дети, рожденные от матерей, получавших значительные дозы кортикостероидов во время беременности, должны тщательно обследоваться для выявления симптомов гипоадренализма.
Исследования на животных показали репродуктивную токсичность после системного применения тобрамицина и дексаметазона. Эти эффекты наблюдались при экспозициях, которые превышают максимальную дозу при применении глазных капель беременной женщиной (см. раздел 5.3). Не рекомендуется применение препарата Медетром во время беременности.
Тобрамицин выделяется в грудное молоко после системного применения. Отсутствуют данные о выделении дексаметазона в грудное молоко. Неизвестно, выделяется ли тобрамицин и дексаметазон в грудное молоко при местном применении в виде глазных капель. Маловероятно, что тобрамицин и дексаметазон будет обнаруживаться в грудном молоке или будет вызывать клинические эффекты у ребенка после местного использования препарата.
Риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не может быть исключен. При принятии решения о прекращении кормления грудью или отмене терапии следует принимать во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Медетром не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автотранспорта или управлению механизмами.