Состав: 1 г препарата содержит
активное вещество – напроксен натрия 110 мг (эквивалентно 100 мг напроксена),
вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, пропиленгликоль, этанол 96%, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор «Роза», вода очищенная.

Лекарственная форма: Гель

Показания к применению: НАПРОФФ гель применяют местно при:
- посттравматических болях в мышцах и суставах;
- при дегенеративных заболеваниях суставов.

Способы применения: Режим дозирования
Препарат для наружного применения. НАПРОФФ гель применяют 4-5 раз в день, обычно с интервалом в несколько часов. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и эффективности лечения.
Метод и путь введения
На сухую и чистую кожу наносят полоску геля в зависимости от размера пораженного участка (обычно около 4 см), распределяют по пораженному участку и аккуратно втирают до полного всасывания.
После нанесения препарата необходимо вымыть руки.
Длительность лечения
Не следует применять препарат более 4 недель, если боль и отек сохраняются или состояние ухудшается после 1 недели лечения, необходимо обратиться к врачу.
В случае покраснения и раздражения кожи на месте нанесения лечение следует прекратить.

Побочное действие: Препарат обычно хорошо переносится.
Если препарат используется на больших участках кожи в течение длительного периода времени, нельзя исключать системные нежелательные реакции.
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Редко
- местное раздражение кожи (эритема, жжение, зуд), которое устраняется после прекращения лечения. Возможны реакции фотосенсибилизации.
Очень редко
- гиперчувствительность (аллергические реакции).
Частота неизвестна
- сонливость, головная боль, тошнота, диарея.
В случае появления системных нежелательных реакций необходимо сообщить врачу. В случае появления одышки или дерматита следует немедленно прекратить лечение.

Противопоказания: - гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов препарата;
- гиперчувствительность к салицилатам (в том числе ацетилсалициловой кислоте) и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);
- приступы астмы в анамнезе, которые возникали после приема салицилатов, напроксена или других НПВП;
- детский возраст до 15 лет;
- третий триместр беременности и период лактации;
- нарушение целостности кожных покровов, открытые раны, раздражение или воспаление кожи.

Особые указания: Беременность
Безопасность применения напроксена у беременных женщин не установлена.
Препарат не следует применять в течение первых двух триместров беременности, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Препарат противопоказан в третьем триместре беременности, так как напроксен ингибирует сокращение мышц матки; воздействие напроксена на плод может привести к преждевременному закрытию артериального протока, тяжелым или затяжным родам.
Лактация
Препарат противопоказан к применению во время лактации, так как напроксен выделяется в грудное молоко.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не наблюдалось отрицательного влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.