Состав: 1 мл препарата содержит действующие вещества: бримонидина тартрат 2,00 мг, тимолола малеат 6,80 мг в пересчёте на тимолол 5,00 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфата моногидрат, бензалкония хлорид, 2,5 М раствор натрия гидроксида и/или 7,5 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

Показания к применению: открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия (при недостаточной эффективности местной терапии β-адреноблокаторами).

Способ применения: у взрослых, включая пациентов пожилого возраста, закапывают в конъюнктивальный мешок поражённого глаза по 1 капле 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. С целью снижения внутриглазного давления препарат можно применять вместе с другими офтальмологическими препаратами, при этом между инстилляциями необходимо делать пятиминутный перерыв.

Побочное действие: со стороны органа зрения — гиперемия конъюнктивы глаза, ощущение жжения, острая жгучая или колющая боль, аллергический конъюнктивит, эрозия роговицы, поверхностный кератит, зуд кожи век, фолликулёз конъюнктивы, нарушение зрения, блефарит, эпифора, сухость слизистой оболочки глаза, выделения из глаза, боль, раздражение слизистой оболочки глаза, ощущение инородного тела.

Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата, реактивные заболевания дыхательных путей, включая бронхиальную астму, в том числе в анамнезе, хроническая обструктивная болезнь лёгких тяжёлой степени, синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоатриальный блок, атриовентрикулярная блокада II–III степени без имплантированного искусственного водителя ритма сердца, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, сопутствующая терапия ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), антидепрессантами — трициклическими и тетрациклическими (в том числе миансерином), период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

Особые указания: недопустимо прикасаться наконечником флакона ни к каким поверхностям во избежание инфицирования глаза и содержимого флакона. При появлении аллергических реакций лечение препаратом должно быть прекращено. При длительном применении препарата пациентами с синдромом «сухого» глаза и заболеваниями роговицы возможно развитие точечной/язвенной токсической кератопатии. Пациенты с заболеваниями роговицы должны находиться под тщательным наблюдением в период лечения препаратом.