Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество - кларитромицин 500.0 мг
вспомогательные вещества: гипромеллоза(метоцел К-15М),лактоза, крахмал кукурузный 1500 (крахмал прежелатинизированный), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (Аэросил-200)
Оболочка:
Винкоут WT – 01533 желтый(гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтилен-гликоль400, титана диоксид (Е171), тальк, полиэтиленгликоль 6000, алюминиевый лак хинолиновый желтый (Е104)), 2- пропанол*, дихлорметан*
* удаляются в процессе производства

Лекарственная форма: таблетки

Показания к применению: Показан к применению у взрослых:
- инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, средний отит, острый синусит)
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная и атипичная пневмония)
- эрадикацияHelicobacterpylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (только в составе комбинированной терапии)
-  инфекции кожи и мягких тканей (фолликулиты и рожистые воспаления)
- распространенные или локализованные микобактериальные инфекции (M.aviumcomplex, M.kansasii, M.marinum, M.leprae) и их профилактика у больных СПИД
Следует учитывать официальные инструкции по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Способы применения: Обычно рекомендуемая дозировка таблеток СР-Кларен для взрослых:
-  при пневмонии, вызванной S. pneumoniae и M. pneumoniae по 250 мг два раза в день (утром и вечером) в течение от 7 до 14 дней
-  при отите, фарингите и тонзиллите по 250 мг два раза в день (утром и вечером) в течение 10 дней
-  при остром гайморите и синусите по 500 мг два раза в день (утром и вечером) в течение 14 дней
-  при обострении хронического бронхита, вызванного S.pneumoniaeи      M. catarrhalis по 250 мг два раза в день (утром и вечером) в течение от 7 до 14 дней
-  при обострении хронического бронхита, вызванных H.influenzae, доза может быть увеличена до 500 мг через 12 часа в течение от 7 до 14 дней
-  при инфекционно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких ткани по 250 мг два раза в день (утром и вечером) в течение от 7 до 14 дней.

Побочное действие: Часто
- бессонница
- головная боль
- дисгевзия (нарушение вкусовой чувствительности), искажение вкуса
- тошнота, боль в животе, рвота, диспепсия, диарея
- отклонение от нормы функциональных тестов печени
- сыпь, гипергидроз

Противопоказания: - гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- одновременное применение кларитромицина и какого-либо из следующих препаратов: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин (поскольку это может привести к удлинению интервала QT и развитию сердечных аритмий, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и пируэтную желудочковую тахикардию (torsadedepointes), эрготамин или дигидроэрготамин (поскольку это может привести к эрготоксичности), ловастатин, симвастатин (в связи с повышенным риском миопатии, включая рабдомиолиз)
- одновременный прием кларитромицина с ломитапидом (из-за потенциала для заметного увеличения трансаминаз)
- мидазолам для перорального применения
- одновременный прием тикагрелором или ранолазином
-  пациенты с электролитными нарушениями (гипокалиемия или гипомагниемия, из - за риска пролонгации QT интервала)
- пациенты с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью
- пациенты, имевшие в анамнезе удлинение интервала QT или желудочковые сердечные аритмии, включая пируэтную желудочковую тахикардию (torsadedepointes)
- одновременное применение колхицина и Р-гликопротеина или сильного ингибитора CYP3A4 пациентам с почечной или печеночной недостаточностью
- лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с содержанием в составе препарата алюминиевого лака хинолинового желтого)
- беременность и период лактации

Особые указания: Во время беременности или лактации
Безопасность применения кларитромицина при беременности не установлена. Нельзя исключить возможность неблагоприятного воздействия на эмбриофетальное развитие плода. Некоторые наблюдательные исследования, оценивающие воздействие кларитромицина в течение первого и второго триместра беременности, имели сообщения о повышенном риске выкидыша по сравнению с беременными женщинами в те же периоды у которых не применяли кларитромицина или другие антибактериальные препараты. Доступные эпидемиологические исследования риска основных врожденных пороков развития при применении макролидов, в том числе кларитромицина, во время беременности дают противоречивые результаты.
Таким образом, применение кларитромицина во время беременности не рекомендуется без тщательной оценки соотношения пользы и возможных рисков.