Состав: 5 мл суспензии содержит 100 мг / 5 мл    200 мг / 5 мл
активное вещество – азитромицина дигидрат  104.82 мг  209.625 мг  (эквивалентно азитромицину  (100.0 мг)        (200.0 мг)
вспомогательные вещества: сахароза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, камедь ксантановая, натрия фосфат трехосновный додекагидрат, натрия лаурилсульфат, натрия бензоат, натрия хлорид, Понсо 4R, ароматизатор вишневый, кремния диоксид коллоидный.

Показания к применению: Азитромицин порошок для пероральной суспензии предназначен для лечения следующих инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:
- бронхит
- внебольничная пневмония
- синусит
- фарингит, тонзиллит
- острый бактериальный средний отит
- инфекции кожи и мягких тканей
- неосложненные генитальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae.

Способы применения: Дозу препарата необходимо отмерять при использовании дозировочного шприца или мерной ложки, которые прилагаются к препарату (при весе ребенка до 15 кг следует применять дозировочный шприц; при весе более 15 кг – мерную ложку).
Детям до 15-25 кг (3-7 лет): 5 мл (200 мг) по 1 х 5 мл ложки, один раз в день в течение 3 дней.
Детям до 26-35 кг (8-11 лет): 7,5 мл (300 мг) в виде 1 х 7,5 мл ложки, один раз в день в течение 3 дней.
Детям до 36-45 кг (12-14 лет): 10 мл (400 мг) по 1 х 10 мл ложки, один раз в день в течение 3 дней.
Детям до более 45 кг: доза для взрослых.

Побочное действие: Часто: анорексия. Часто: рвота, диспепсия. Часто: зуд, сыпь. Часто: усталость

Противопоказания: - гиперчувствительность к азитромицину, эритромицину и любым другим антибиотикам группы макролидов или к любому из вспомогательных веществ
- тяжелые нарушения функции печени и почек
- лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp – лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы
- период беременности и кормления грудью

Особые указания: Во время беременности или лактации
Нет достаточных данных о применении азитромицина у беременных. Азитромицин проникает через плаценту, однако тератогенных эффектов не наблюдалось. Безопасность азитромицина не была подтверждена во время беременности. Поэтому азитромицин следует использовать во время беременности, только если польза превышает риск.
Сообщалось, что азитромицин выделяется в грудное молоко, но соответствующие и контролируемые клинические исследования у кормящих женщин, характеризующие фармакокинетику выделения азитромицина в грудное молоко человека, отсутствуют. Поэтому азитромицин следует использовать во время лактации, только если польза превышает риск.