Состав: Одна капсула содержит
активные вещества: глюкозамина сульфат 250 мг, хондроитина сульфат (в виде хондроитина сульфата натрия) 200 мг, ибупрофен (в виде смеси ибупрофена 66 %) 100 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая силикати-рованная, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кислота стеариновая, натрия крахмала гликолят, кросповидон, магния стеарат, поливинил¬пирролидон, кремния диоксид.
состав капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171), лак голубой FD&C № 1 (Е133).

Показания к применению: Облегчение симптомов легкой или умеренной боли, связанной с остеоартритом у взрослых.
Способы применения: Режим  дозирования
Взрослым по 2 капсулы 3 раза в сутки, капсулы нужно проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
Длительность приема 10 дней. Максимальная ежедневная доза – 6 капсул. Необходимо обратиться к врачу, если симптомы сохраняются, усиливаются или если есть необходимость принимать препарат рекомендуется более 10 дней.
После курса лечения препаратом Терафлекс Адванс пациенты могут продолжить лечение препаратом Терафлекс капсулы.
Терафлекс Адванс должен применяться в наименьшей эффективной дозе в течение кратчайшего времени до облегчения симптомов. Если у вас   инфекция, и такие симптомы как лихорадка, боли на фоне приема Терафлекс Адванс сохраняются или нарастают следует немедленно обратитесь к врачу (см. раздел Специальные предупреждения).
Метод и путь введения
Перорально.
Частота применения с указанием времени приема
По 2 капсулы 3 раза в сутки.
Длительность лечения
Продолжительность лечения 10 дней.


Побочное действие: Очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения и подкожные кровоизлияния неизвестной этиологии.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: крапивница, кожный зуд, сыпь.
Очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию (которая включает анафилактические/
анафилактоидные реакции и шок), ангионевротический отек (отек тканей лица, языка или гортани), одышку, тахикардию, артериальную гипотензию. Эксфолиативный и буллезный дерматиты, включая многоформную эритему, синдром Стивенса – Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН).
Частота неизвестна: обострение бронхиальной астмы и бронхоспазм.
Нарушения со стороны нервной системы/психические нарушения
Нечасто: головная боль.
Очень редко: асептический менингит, в особенности у пациентов с ранее диагностированными аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани).
Частота неизвестна: головокружение, сонливость.
Нарушения со стороны органа зрения
Частота неизвестна: расстройство зрения.
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия
Частота неизвестна: шум в ушах.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Частота неизвестна: отек, артериальная гипертензия и симптомы сердечной недостаточности были зарегистрированы на фоне применения НПВП.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: боль в животе, тошнота, диспепсия.
Редко: диарея, метеоризм, запор, рвота.
Очень редко: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота (в некоторых случаях с летальным исходом), особенно у пациентов пожилого возраста, также могут развиваться язвенный стоматит и гастрит.
Частота неизвестна: мембранные стриктуры кишечника (особенно при продолжительном лечении), обострение колита и болезни Крона.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень редко: преходящее нарушение функции печени.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Нечасто: крапивница, кожный зуд, сыпь.
Очень редко: эксфолиативный и буллезный дерматиты, включая многоформную эритему, синдром Стивенса – Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Очень редко: острая почечная недостаточность и папиллярный некроз (особенно при длительном применении) в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и развитием отеков.
Частота неизвестна: нарушение функции почек, нефротический синдром, интерстициальный нефрит.
Лабораторные и инструментальные данные
Частота неизвестна: повышенный уровень аланинаминотрансферазы в крови, повышенный уровень креатинина в крови, повышенный уровень аспартатаминотрансферазы в крови, повышенный уровень мочевины в крови, повышенный уровень билирубина в крови.

Противопоказания: Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1
Пациенты, у которых ранее наблюдались реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, аллергический ринит, ангионевротический отек или крапивница) на ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты.
•    Обострение или рецидивирующее течение пептической язвы/кровотечение в анамнезе (два или более эпизодов с подтверждением язвы или кровотечения).
•    Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, связанные с предшествующей терапией нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
•    Выраженные степени тяжести формы сердечной недостаточности, почечной и/или печеночной недостаточности.
•    Последний триместр беременности и кормление грудью.
•    Детский и подростковый возраст до 18 лет.
Особые указания: При нарушении функции почек может наблюдаться дальнейшее ухудшение их функционального состояния.
Нарушение функции печени повышает риск токсического воздействия и повреждения почек, а также тяжелых реакций со стороны печени с возможным летальным исходом.
Данный препарат может снижать ингибирующее действие ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, поэтому пациентам, принимающим в целях кардиопрофилактики ацетилсалициловую кислоту, перед началом применения препарата следует проконсультироваться с врачом.
Следует избегать одновременного применения данного препарата и других НПВП, в том числе селективных ингибиторов циклооксигеназы-2, из-за повышенного риска развития язвы или кровотечения, а также других побочных реакций.
Риск развития нежелательных реакций можно минимизировать посредством применения рекомендованной дозы в течение максимально короткого срока лечения, необходимого для купирования симптомов.