Состав: 1 мл препарата содержит:активные вещества: тобрамицин 3,0 мг, дексаметазон 1,0 мг;вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия сульфат безводный, тилоксапол, гидроксиэтилцеллюлоза, кислота серная и/или натрия гидроксид (для коррекции рН), вода очищенная.

Показания к применению: Поддающиеся лечению стероидами воспалительные состояния глаза, сопровождающиеся бактериальной инфекцей поверхности глаза или риском возникновения бактериальной инфекции глаза, при которых показано лечение кортикостероидами:воспалительные состояния пальпебральной и бульбарной конъюнктивывоспалительные состояния роговицы воспалительные состояния переднего сегмента глаза хронические увеиты переднего сегмента глаза повреждения роговицы химическими веществами, радиацией или термическими ожогами, а также в результате проникновения инородных тел

Способы применения: Для применения в глаза.Хорошо встряхнуть перед применением.Стандартная дозировка составляет 1-2 капли в коньюктивальный мешок пораженного глаза каждые 4-6 часов. В течение первых 24 – 48 часов доза может быть увеличена до 1-2 капель каждые 2 часа. По мере улучшения клинических признаков следует уменьшать частоту применения до полного прекращения. Не рекомендуется прекращать лечение преждевременно.Рекомендуется регулярно проверять внутриглазное давление.После закапывания рекомендуется легкое прикрытие век или прижатие носослезного канала. Это может снизить системное всасывание лекарственного препарата, применяемого через ткани глаза и таким образом снизить системные побочные эффекты. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазам или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого флакона.В случае совместной терапии с другими местными офтальмологическими лекарственными препаратами, следует соблюсти интервал между приемом препаратов около 10-15 минут.Применение у детей:Применение препарата ТОБРАДЕКС* для лечения острых воспалений глаза бактериального происхождения в течение 7 дней у детей старше 8 лет также эффективно и безопасно, как и для взрослых пациентов.

Побочное действие: дискомфорт в глазах1, раздражение глаз1,2, гиперемия глаз2, нечеткость зрения2
- гиперчувствительность3 (местная)
- эритема3 (периорбитальная)
Редко
- кератит1, аллергия глаз1, нечеткость зрения1, сухость глаз1, гиперемия глаз1
- дисгевзия1
- инфекция глаз2
- снижение остроты зрения2, глаукома2, дефект поля зрения2, субкапсулярная катаракта2
- отек век3, зуд век3, боль в глазах3 (периорбитальная)
- нарушение заживления2
- повреждение зрительного нерва2

Противопоказания: повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препаратаострый эпителиальный кератит простого герпеса (древовидный кератит)коровья оспа, ветряная оспа и ряд вирусных заболеваний роговицы и конъюнктивы (за исключением кератита, вызванного герпесом Зостера)грибковые заболевания структур глазамикобактериальные инфекции глаз, вызванные, но не ограничивающиеся, перечисленными кислото-устойчивыми бациллами: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae или Mycobacterium aviumострая гнойная инфекция глаза- детский возраст до 8 лет.

Особые указания: Во время беременности лактации
Беременность
Данные о местном офтальмологическом применении тобрамицина и дексаметазона у беременных женщин отсутствуют или их количество ограничено. Тобрамицин проникает через плаценту в плод после внутривенного введения беременным женщинам. Ожидается, что тобрамицин не будет вызывать ототоксичность при внутриутробном воздействии. Длительное или многократное использование кортикостероидов во время беременности связано с повышенным риском задержки внутриутробного развития. Младенцы, рожденные от матерей, получавших значительные дозы кортикостероидов во время беременности, должны быть тщательно обследованы на наличие признаков гипоадренализма. Исследования на животных показали наличие токсического действия на репродуктивную функцию после местного применения дексаметазона и после системного применения дексаметазона и тобрамицина.
Применение препарата ТОБРАДЕКС* во время беременности не рекомендуется.
Лактация
Тобрамицин выделяется с грудным молоком после системного применения. Данных о проникновении дексаметазона в грудное молоко нет. Неизвестно, выделяются ли тобрамицин и дексаметазон в грудное молоко после местного офтальмологического применения. Маловероятно, чтобы какое-либо количество тобрамицина и дексаметазона обнаруживалось в грудном молоке или могло производить клинические эффекты у младенца после местного использования препарата.
Нельзя исключать риск для ребенка при грудном вскармливании. В соответствующих обстоятельствах необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.