Состав: Одна таблетка содержит активное вещество - розувастатина кальция 10.4140 мг или 20.8280 мг, эквивалентно розувастатину 10 мг или 20 мг cоответственно, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, кросповидон (коллидон CL), гидроксипропилцеллюлоза SSL (HPC-SSL), магния стеарат состав пленочной оболочки Колликоат IR белый II: cополимер спирта поливинилового и полиэтиленгликоля, кремния диоксид коллоидный, коповидон (Колидон VA 64), титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат.

Показания к применению: Лечение гиперхолестеринемии
- Взрослые, подростки и дети в возрасте 6 лет и старше с первичной гиперхолестеринемией (тип IIa, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию) или смешанной дислипидемией (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными
-  Взрослые, подростки и дети в возрасте 6 лет и старше с семейной гомозиготной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Профилактика сердечно-сосудистых событий
-  Профилактика основных сердечно-сосудистых событий у пациентов, которые, имеют высокий риск возникновения атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания, в качестве вспомогательной терапии.

Способы применения: Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг розувастатина 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться уровнем содержания холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов.  В случае  необходимости, доза может быть увеличена после 4 недель приема препарата. Дозу препарата повышать постепенно.
В связи с возможным развитием нежелательных явлений при приёме дозы 40 мг, повышение дозы до максимальной 40 мг может рассматриваться только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг. Рекомендуется наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.

Побочное действие: Часто (> 1/100, < 1/10)
- головная боль, головокружение
- тошнота, боли в животе, запор
- миалгии
- астенический синдром
- сахарный диабет II типа

Противопоказания: - гиперчувствительность к розувастатину или к любому из вспомогательных   веществ
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение  сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности   трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)
выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
- миопатии
- одновременный приём циклоспорина
- период беременности и кормления грудью
- предрасположенность к развитию миотоксических осложнений
- наследственная непереносимость галактозы, лактазная
  недостаточность или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы

Особые указания: Во время беременности или  лактации
УЛЬТРОКС®10 противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Не рекомендуется применение препарата женщинам детородного возраста, не использующих методы контрацепции.
Поскольку холестерин и другие продукты метаболизма холестерина имеют важное значение для развития плода, потенциальный риск ингибирования редуктазы ГМГ-КоА перевешивает преимущество лечения во время беременности.
Данных о проникновении розувастатина в грудное молоко нет.