Состав: 1 флакон (15 мл или 30 мл) содержит:активное вещество - азитромицина дигидрат 628.93 мг или 1257.86 мг (эквивалентно 600 мг или 1200 мг азитромицина) вспомогательные вещества: сахар (сахарная пудра), натрия фосфат безводный, гидроксипропилцеллюлоза (Клуцел EXF), ксантановая камедь, банановый ароматизатор, черешневый ароматизатор.

Лекарственная форма: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл в комплекте с водой очищенной

Показания к применению: инфекции верхних дыхательных путей (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит)инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, внебольничная пневмония)инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы)инфекции урогенитального тракта (гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит), вызванные Chlamydia trachomatis и Neisseria

Способы применения: "ЗИТМАК® 500 принимают один раз в день за 1 час до еды или через 2 часа после еды.
Взрослые (в т.ч. пациенты пожилого возраста) и дети старше 12 лет с массой тела более 45 кг:
При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сутки в течение 3-х дней (курсовая доза – 1,5 г).
При мигрирующей эритеме препарат назначают 1 раз/сут в течение 5 дней: в 1-й день - 1 г, затем со 2 по 5-й дни - по 500 мг; курсовая доза - 3 г.
При болезни Лайма (бореллиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (2 таблетки) в первый день и по 500 мг (1 таблетка) ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г).
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, ЗИТМАК® 500 назначают по 1 г (2 таблетки) в сутки в течение 3-х дней в составе комбинированной терапии.
При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (2 таблетки по 500 мг).
В случае пропуска приема одной дозы препарата следует пропущенную дозу принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа."

Побочное действие: Очень часто (>1/10)- диарея, боль в животе, тошнота, метеоризмЧасто (>1/100 до < 1/10)- рвота, диспепсия, анорексия- головная боль, головокружение, усталость- парестезии - изменение вкуса - нарушение зрения- нарушение слуха, глухота - реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд)- артралгии Не часто(>1/1000 до < 1/100)- кандидоз, кандидоз полости рта, вагинальная инфекция- лейкопения, нейтропения- реакция фоточувствительности, крапивница, ангионевротический отек- нервозность, сонливость, бессонница- нарушение слуха, шум в ушах- гастрит, запор- гепатит- боль в груди, отек, недомогание, астения- расстройство пищеварения, потеря аппетитаРедко(>1/10000 до < 1/1000) - возбуждение- тахикардия, аритмия с желудочковой тахикардией- транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина, холестатическая желтуха, гепатит, панкреатит, пилорический стеноз- реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, фоточувствительность), - артралгияНеизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным)- тромбоцитопения, гемолитическая анемия- псевдомембранозный колит- анафилактическая реакция в том числе отек (в редких случаях приводящий к смерти)- агрессивность, беспокойство, судороги, обморок- аносмия, паросмия, миастения- гипотония- панкреатит, изменение цвета языка- печеночная недостаточность, которая редко приводила в смерти, гепатиту- печеночный некроз, желтуха холестатическая- мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность- удлинение интервала QT, аритмия типа трепетания/мерцанияМакролидные антибиотики могут вызвать патологические изменения в электрической активности сердца, что может удлинить интервал QT и служит причиной сердечной аритмии типа трепетания/мерцания (torsades de pointes). У пациентов, принимающих азитромицин, повышен риск удлинения интервала QT и потенциально фатального torsades de pointes. У лиц, имеющих в анамнезе аритмию, на фоне лечения азитромицином может развиться аритмия по типу трепетания/мерцания и последующий инфаркт миокарда.

Противопоказания: - повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или макролидным и кетолидным антибиотикам, или другим компонентам препарата - тяжелые нарушения функции печени и почек- тяжелая форма сердечно-сосудистой недостаточности- период лактации, I- триместр беременности- дети до 6 месяцев

Особые указания: Беременность и период лактации
Беременность
Доклинические исследования не показали прямого или косвенного вредного воздействия на развитие беременности, эмбриона/плода, роды или послеродовое развитие. Ограниченные данные об использовании комбинации амоксициллина/ клавулановой кислоты во время беременности у людей не указывают на повышенный риск врожденных пороков развития. В единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия амоксициллином/клавулановой кислотой может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных. Не следует применять препарат во время беременности, за исключением тех случаев, когда применение было назначено врачом.
Кормление грудью
Оба действующих вещества выделяются в грудное молоко. За исключением возможности развития сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек полости рта, связанных с проникновением в грудное молоко следовых количеств действующих веществ препарата Клавам никаких других неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось. В случае возникновения неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, необходимо прекратить грудное вскармливание. Препарат Клавам можно применять во время грудного вскармливания, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.