Произведено:  Лекфарм, Беларусь

Состав: Каждая таблетка содержит:
активное вещество: бетагистина дигидрохлорид - 24 мг;
вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, маннит, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон (тип В), тальк, целлюлоза микрокристаллическая.

Показания к применению:   Синдром Меньера, который характеризуется следующими основными симптомами: головокружение (сопровождающееся тошнотой и рвотой), шум в ушах, снижение слуха (тугоухость)симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).


Способы применения: Внутрь, во время еды, таблетки проглатывают, не разжевывая, запивая стаканом воды.
Риска, на таблетках дозировкой 16 мг и 24 мг предназначена исключительно для облегчения приема одной таблетки (путем разламывания таблетки на две половинки), а не для деления таблетки на две дозы.
Эта форма выпуска предназначена для использования у пациентов, которым необходима суточная доза 48 мг бетагистина. В остальных случаях следует применять более низкие дозы. Обычная дозировка составляет 1 таблетка 2 раза в сутки.

Побочное действие: Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 - <1/10), нечасто (≥1/1000 - <1/100), редко (≥1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (нельзя определить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, диспепсия.
Помимо реакций, наблюдавшихся во время клинических исследований, в ходе постмаркетингового применения лекарственного средства и в научной литературе сообщалось спонтанно также о следующих неблагоприятных реакциях. Их частота не может быть оценена с учетом имеющихся данных (частота неизвестна).
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности (сообщалось о случаях анафилаксии).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: сообщалось о незначительных нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта легкой степени (таких как: гастралгия, рвота, сухость во рту, диарея, боли в животе, вздутие живота и метеоризм). Эти нежелательные явления обычно исчезают при приеме лекарственного средства во время еды или после снижения дозы.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: наблюдались реакции повышенной чувствительности со стороны кожи и подкожной клетчатки, в частности, ангионевротический отек, крапивница, сыпь и зуд.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного средства через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»,

Противопоказания:   гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ
-       феохромоцитома.
Бетагистин-ЛФ не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

Особые указания: Пациенты с бронхиальной астмой требуют тщательного наблюдения во время терапии бетагистином (риск бронхоспазма).
Прием лекарственного средства во время еды может предотвратить появление болей в области желудка.
Бетагистин не рекомендуется применять для лечения следующих патологических состояний:
- доброкачественное пароксизмальное головокружение;
- головокружение, связанное с поражением центральной нервной системы.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Нет данных о влиянии лекарственного средства на способность управления автотранспортом или другими механизмами.