Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество - метформина гидрохлорид, 500 мг и 850 мг,
вспомогательные вещества - гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат,
состав оболочки - гипромеллоза, полиэтиленгликоль, титана диоксид (E 171)

Показания к применению: ГлюконилÒ показан для лечения сахарного диабета 2-го типа, в особенности, у пациентов с избыточной массой тела, когда только диетотерапия и физические упражнения не обеспечивают достаточный контроль гликемии.

Способы применения: Доза Глюконила® определяется эндокринологом индивидуально в зависимости от уровня гликемии. Взрослым. Начальная минимальная доза составляет 500 мг 1 раз в день, вечером. Через 10-15 дней возможно дальнейшее, постепенное увеличение дозы под контролем глюкозы в крови до максимальной – 1000 мг 2 или 3 раза в сутки (максимальная доза – 3000 мг/сутки). Поддерживающая доза составляет в среднем 1500 - 2000 мг в сутки. Дети и подростки: У детей с 10 –летнего возраста Глюконил может применяться как при монотерапии, так и в сочетании с инсулином. Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 2-3 раза в сутки после или во время приема пищи. Через 10-15 дней проведенного лечения дозу необходимо скорректировать на основании результатов измерения глюкозы крови. Медленное увеличение дозы может улучшать желудочно-кишечную переносимость. Максимальная рекомендованная доза составляет 2000 мг Глюконила в сутки, разделенная на 2-3 приема. Продолжительность приема препарата определяет врач. При одновременном применении инсулина в дозе менее 40 ЕД/сутки режим дозирования Глюконила® тот же, при этом дозу инсулина можно постепенно снижать (на 4-8 ЕД/сутки через день). Если пациент получает более 40 ЕД/сутки инсулина, то применение Глюконила® и снижение дозы инсулина требует большой осторожности и проводится в стационаре. У пожилых людей дозу препарата подбирают в зависимости от функции почек (измерение уровня креатинина в крови). В случае перехода с приема другого гипогликемического препарата на Глюконил®, необходимо прекратить прием предыдущего гипогликемического средства и начать прием Глюконила® в дозах, указанных выше.

Побочное действие: Очень часто (> 10%): - потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, диарея. Часто (1-10%): - металлический привкус во рту. Очень редко (< 0,01%) - слабая эритема, зуд, крапивница у пациентов, обладающих повышенной чувствительностью; к препарату; - снижение абсорбции витамина B12 по мере понижения сывороточного; уровня в процессе длительного применения метформина; - лактоацидоз (0.03 случаев/1000 пациенто-лет); - аномальные результаты функциональных печеночных тестов или гепатит; проходящий после прекращения приема Глюконила®.

Противопоказания: 
•    повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу препарата
•    любой вид острого метаболического ацидоза (лактоацидоз, диабетический кетоацидоз)
•    диабетическая прекома
•    тяжелая почечная недостаточность (СКФ < 30 мл/мин)
•    детский возраст до 10 лет
•    острые состояния, которые могут приводить к нарушению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок
•    острые или хронические заболевания, которые сопровождаются гипоксией тканей: декомпенсированная сердечная недостаточность, дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок
•    печеночная недостаточность
•    острая алкогольная интоксикация, алкоголизм

Особые указания: Во время беременности или лактации
Неконтролируемый диабет в период беременности (в том числе и гестационный) ассоциирован с повышенным риском врожденных патологий и перинатальной смертностью.
Ограниченные данные по применению метформина у беременных не указывают на повышение риска врожденных нарушений.
При планировании и во время беременности не рекомендуется применять метформин. Для поддержания уровней глюкозы крови по возможности максимально близких к норме следует применять инсулин, чтобы снизить риск возникновения нарушений развития плода.
Метформин проникает в грудное молоко. Никаких нежелательных эффектов у новорожденных/младенцев, вскормленных грудным молоком, не наблюдалось. Однако ввиду ограниченного количества данных не рекомендуется кормить грудью во время лечения препаратом ГлюконилÒ. Необходимо принять решение относительно прерывания кормления грудью с учетом пользы грудного вскармливания и потенциального риска побочных реакций для ребенка.