Басты бет
Каталог
Дыхательная система
Өнімнің сыртқы түрі көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін
БРОНОЛАК СИРОП 100МЛ/РОТАФАРМ
1 555 ₸
10 данадан аз
Дыхательная система
| Лекарственная форма | Сироп |
| Произведено | Турция |
| Рецепт қажет | Жоқ |
Жеткізу
- Тапсырыстың ең төменгі сомасы — 5 000 ₸
- 5 000 ₸-ден бастап тапсырыс бергенде жалпы құнға жеткізу үшін 500 ₸ қосылады (тарифке сәйкес)
- Алматы қаласы бойынша жеткізу тапсырыс расталғаннан кейін 3 сағат ішінде жүзеге асырылады
- Біз күнделікті 09:00-ден 20:00-ға дейін жеткіземіз
- 20:00-ге дейін ресімделген тапсырыстар сол күні жеткізіледі
- 20:00-ден кейін ресімделген тапсырыстар өңделіп, келесі күні жеткізіледі
- Жеткізу тек қазіргі жеткізу аймағына кіретін мекенжайлар бойынша жүзеге асырылады
Төлем
Біздің сайтта ыңғайлы қашықтан төлем қауіпсіз және жылдам транзакциялар үшін
Тауардың сипаттамасы
Состав : 5 мл сиропа содержат
активное вещество-амброксола гидрохлорид 15 мг или 30 мг,
вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70%, натрия бензоат, лимонная кислота моногидрат, ароматизатор «Тутти-Фрутти», вода очищенная.
Показания к применению : - секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты.
Способ применения : Бронолак принимают внутрь во время приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.
Для дозирования сиропа используют мерный стаканчик, градуированный на 5 мл, 10 мл и 15 мл.
Побочное действие: Часто (≥ 1/100 - < 1/10):
тошнота, изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральная и фарингеальная гипостезия)
Нечасто(≥ 1/1,000 - < 1/100):
рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту
Редко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000):
сухость в горле
Нарушения иммунной системы
Неизвестно:
анафилактические реакции, включая анафилактический шок
Нарушения кожи и подкожной клетчатки
Редко(≥ 1/10,000 - < 1/1,000):
сыпь, крапивница
Неизвестно:
зуд и другие реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.
Противопоказания: повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата
тяжелая почечная недостаточность
тяжелая печеночная недостаточность
I триместр беременности
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
эпилептический синдром
Особые указания: Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме того на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признаки начала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений – пациент немедленно осматривается врачом, прием амброксола прекращается.
С осторожностью назначают при нарушении функции печени или почек, моторной дисфункции бронхов или при выделении большого количества секрета (из-за угрозы скопления слизи). При тяжелых нарушениях функции печени и почек следует уменьшать дозировку или увеличивать промежутки между приемами.
Препарат может оказывать легкое слабительное действие (за счет сорбитола).
Фертильность, беременность и период лактации
Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие плода, роды и постнатальное развитие.
Не рекомендуется применять амброксол в период I триместра беременности. С осторожностью применять в II–III триместрах беременности и в период лактации.
Амброксол проникает в грудное молоко, однако, назначаемый в терапевтических дозах, не оказывает отрицательного воздействия на ребенка.
Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на фертильность.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет сообщений о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем или механизмами в постмаркетинговый период. Исследования не проводились.
активное вещество-амброксола гидрохлорид 15 мг или 30 мг,
вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70%, натрия бензоат, лимонная кислота моногидрат, ароматизатор «Тутти-Фрутти», вода очищенная.
Показания к применению : - секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты.
Способ применения : Бронолак принимают внутрь во время приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.
Для дозирования сиропа используют мерный стаканчик, градуированный на 5 мл, 10 мл и 15 мл.
Побочное действие: Часто (≥ 1/100 - < 1/10):
тошнота, изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральная и фарингеальная гипостезия)
Нечасто(≥ 1/1,000 - < 1/100):
рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту
Редко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000):
сухость в горле
Нарушения иммунной системы
Неизвестно:
анафилактические реакции, включая анафилактический шок
Нарушения кожи и подкожной клетчатки
Редко(≥ 1/10,000 - < 1/1,000):
сыпь, крапивница
Неизвестно:
зуд и другие реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.
Противопоказания: повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата
тяжелая почечная недостаточность
тяжелая печеночная недостаточность
I триместр беременности
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
эпилептический синдром
Особые указания: Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме того на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признаки начала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений – пациент немедленно осматривается врачом, прием амброксола прекращается.
С осторожностью назначают при нарушении функции печени или почек, моторной дисфункции бронхов или при выделении большого количества секрета (из-за угрозы скопления слизи). При тяжелых нарушениях функции печени и почек следует уменьшать дозировку или увеличивать промежутки между приемами.
Препарат может оказывать легкое слабительное действие (за счет сорбитола).
Фертильность, беременность и период лактации
Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие плода, роды и постнатальное развитие.
Не рекомендуется применять амброксол в период I триместра беременности. С осторожностью применять в II–III триместрах беременности и в период лактации.
Амброксол проникает в грудное молоко, однако, назначаемый в терапевтических дозах, не оказывает отрицательного воздействия на ребенка.
Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на фертильность.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет сообщений о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем или механизмами в постмаркетинговый период. Исследования не проводились.
Ұқсас тауарлар






