Состав: Один пакетик содержит (2 г)
активное вещество  –  кетопрофен 50 мг (эквивалентно 80 мг кетопрофена лизиновой соли);
вспомогательные вещества: маннитол, повидон, ароматизатор мятный, натрия хлорид, натрия сахарин, кремния диоксид коллоидный безводный.

Лекарственная форма: гранулы 

Показания к применению: Взрослые
КЕТОНАЛ® АКТИВ в гранулах предназначен для лечения симптомов боли и воспаления при следующих условиях:
•    Боль и воспаление в онкологии, отоларингологии, урологии и пульмонологии
o    Посттравматическое воспаление
•    Тяжелые формы артрита
•    Ревматоидный артрит
•    Анкилозирующий спондилит
•    Внесуставной ревматизм
Дети
КЕТОНАЛ® АКТИВ в гранулах предназначен для применения у подростков в возрасте 16 лет или старше, а также у пациентов старшего возраста для симптоматического и краткосрочного лечения боли и воспаления, сопровождающихся лихорадкой или без лихорадки, например, при состояниях, поражающих костно-суставную систему, при послеоперационной боли и отите.

Способы применения: Режим дозирования
Нежелательные реакции могут быть минимизированы при применении минимальной эффективной дозы и в течение короткого времени, необходимого для купирования болевого синдрома.
Препарат КЕТОНАЛ® АКТИВ представляет собой гранулы для приготовления раствора.
Взрослые и подростки от 16 лет: по 1 пакетику до двух раз в сутки. Интервал между приемами должен составлять не менее 8 часов.
Подросткам 16 лет и старше необходимо обратиться к врачу в случае необходимости приема препарата более трех дней или при ухудшении состояния.
Взрослым необходимо обратиться к врачу в случае необходимости приема препарата более трех дней при наличии лихорадки или в случае необходимости приема препарата более пяти дней без лихорадки, либо при ухудшении состояния. Максимальная доза кетопрофена 200 мг в сутки (что соответствует 320 мг лизиновой соли кетопрофена).
Особые группы пациентов
Дети
Дети и подростки в возрасте до 16 лет
Безопасность и эффективность кетопрофена у детей и подростков в возрасте до 16 лет еще не установлены. Данное лекарственное средство не предназначено для детей и подростков в возрасте до 16 лет.
Пациенты пожилого возраста
Подбор дозы препарата должен осуществлять врач, который может при необходимости уменьшить ее.
Пациенты с печеночной недостаточностью
У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени лечение следует начинать с минимальной суточной дозы препарата (1 пакетик) и поддерживать ее на самой низкой эффективной дозе.
Пациенты с печеночной недостаточностью
У пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить начальную дозу и поддерживать терапию с наименьшей эффективной дозой. Индивидуальная коррекция дозы должна рассматриваться только после выявления переносимости начальной дозы.
Метод и путь введения
Препарат КЕТОНАЛ® АКТИВ предназначен для приема внутрь.
Содержимое одного пакетика растворить в 100 мл воды, затем хорошо перемешать в течение 30 секунд до полного растворения гранул и принимать внутрь во время приема еды.
Приготовленный раствор следует использовать немедленно после приготовления.  
Длительность лечения
Препарат КЕТОНАЛ® АКТИВ предназначен только для краткосрочного применения.

Побочное действие: Наиболее часто наблюдаются побочные действия, связанные с ЖКТ. У пациентов, в особенности пожилых, могут возникать пептические язвы, прободение или кровотечение из ЖКТ, иногда приводящие к летальному исходу. Сообщалось о проявлении таких симптомов как тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже наблюдается гастрит.
часто (³ 1/100 до < 1/10)
•    диспепсия, тошнота, рвота, абдоминальные боли
нечасто (³ 1/1 000 до < 1/100)
•    головная боль, головокружение, сонливость
•    запор, диарея, метеоризм, гастрит, изжога
•    кожная сыпь, зуд
•    отечность, утомляемость, обмороки
•    увеличение веса
редко ( ³ 1/10 000 до < 1/1 000)
•    геморрагическая анемия
•    парестезия
•    ухудшение зрения
•    шум в ушах
•    бронхиальной астма
•    стоматит, пептическая язва
•    гепатит, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови, обусловленные нарушением функции печени
очень редко (< 1/10 000)
•    дискинезия, обморок
•    гипотензия
•    отек гортани
•    гематурия
•    астения, отек лица, аллергические и анафилактоидные реакции, анафилактический шок, отек полости рта.
Неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным)
•    агранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения, подавление деятельности костного мозга, гемолитическая анемия, лейкопения, лейкоцитоз
•    анафилактические реакции (включая анафилактический шок), отек полости рта
•    перепады настроения, возбудимость, бессонница
•    судороги, дисгевзия, депрессия, асептический менингит
•    периорбитальный отек
•    сердечная недостаточность, учащенное сердцебиение, мерцательная аритмия
•    артериальная гипертензия, вазодилатация, тахикардия, артериальная гипотензия, васкулит (включая лейкоцитокластический васкулит)
•    бронхоспазм (особенно у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП), ринит, неспецифические аллергические реакции, одышка, отек гортани, ларингоспазм
•    обострение колита и болезни Крона, желудочно-кишечные кровотечения, прободение язвы, пирексия, панкреатит
Желудочно-кишечные кровотечения иногда могут быть летальными, особенно для пожилых пациентов.
•    фотосенсибилизация, буллезная сыпь, облысение, крапивница, отек Квинке, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, эритема, экзантема, макулопапулезная сыпь, дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез
•    острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит, нефритический синдром, аномальные результаты анализов почечных показателей, гематурия
•    гипонатриемия, гиперкалиемия

Противопоказания: гиперчувствительность к активному веществу, ацетилсалициловой кислоте (АСК) или другим НПВП или любым вспомогательным веществам препарата.
•    гиперчувствительность в анамнезе (таких как: бронхоспазм, приступы астмы, ринит, отек Квинке, крапивница и др. аллергические реакции), связанные с приемом кетопрофена, ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других НПВП. У таких пациентов описаны серьезные (в редких случаях летальные) анафилактические реакции;
•    бронхиальная астма в анамнезе;
•    пациенты с пептической язвой в стадии обострения или с наличием в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления и/или перфорации (прободения), гастрит
•    болезнь Крона или язвенный колит;
•    тяжелая сердечная недостаточность;
•    тяжелая печеночная недостаточность;
•    тяжелая почечная недостаточность;
•    геморрагический диатез и другие нарушения свертываемости крови;
•    третий триместр беременности и период лактации;
•    детский и подростковый возраст до 16 лет;
•    лейкопения, тромбоцитопения
•    пациентам с повышенным риском кровотечений из ЖКТ в том числе: пациенты пожилого возраста, пациенты, которые принимают антикоагулянты, антиагреганты, кортикостероиды, другие НПВП или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС).

Особые указания: Беременность
Препарат КЕТОНАЛ® АКТИВ может назначаться при первом-втором триместре беременности только в случае, если ожидается превышение пользы от ожидаемого терапевтического эффекта над риском для матери и/или плода.
Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Если кетопрофен используется женщиной, пытающейся забеременеть, или в течение первого и второго триместра беременности, дозу следует поддерживать как можно более низкой, а продолжительность лечения - как можно более короткой.
Кормление грудью
Данных по выведению кетопрофена с грудным молоком матери в настоящий момент нет. Применение кетопрофена в период грудного вскармливания не рекомендуется.