Состав: 5 мл препарата содержит
активное вещество - кларитромицина гранулы     454.545
                                   (эквивалентно кларитромицину)     125.000
вспомогательные вещества: сахароза, титана диоксид (Е 171), аэросил 200, ксантановая камедь, метилпарагидроксибензоат, трусила порошок (ароматизатор со вкусом апельсина).

Лекарственная форма: Гранулы для приготовления суспензии, со вкусом апельсина, 125 мг/5мл.

Показания к применению: ЛП показан к применению у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет
- инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, острый средний отит, острый синусит)
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная и атипичная пневмония)
- инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, эризипелоид и рожистые воспаления)
- острый средний отит
- диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasi и их профилактика у больных СПИД

Способы применения: Режим дозирования
Для лечения инфекций рекомендованная для детей доза Кларигета в форме суспензии для детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет составляет от 7.5 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная доза – 500 мг 2 раза в сутки.
Длительность лечения обычно составляет 5–10 дней в зависимости от вида возбудителя и тяжести течения заболевания. Суспензию применяют независимо от приема пищи (можно принимать с молоком).
 
Дозирование препарата в зависимости от массы тела ребенка (прием 2 раза в сутки)
Масса тела* ребенка (кг)    125 мг/5 мл
    доза суспензии (мл) 1 прием    соответствует кларитромицину (мг)
8 – 11    2.5 мл    62.5 мг
12 – 19    5.0 мл    125 мг
20 – 29    7.5 мл    187.5 мг
30 – 40    10.0 мл    250 мг
* Детям с массой тела до 8 кг дозу необходимо рассчитывать на килограмм массы тела (7.5 мг/кг 2 раза в сутки).
Клинические исследования применения кларитромицина в форме суспензии проводились у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет. Поэтому у детей в возрасте до 12 лет кларитромицин необходимо применять в форме суспензии.
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью
Детям с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин доза препарата Кларигет должна быть уменьшена на 50%. Лечение должно продолжаться не более 14 дней.
Метод и путь введения
Применяется внутрь. Правила приготовления суспензии
Кларигет гранулы путем энергичного встряхивания растворите в кипяченой и охлажденной воде предварительно залитой в бутылочку производителя   до метки для получения 50 мл суспензии, содержащей в 5 мл/ 125 мг кларитромицина. Приготовленную суспензию можно принимать во время еды, а также между приемами пищи. Перед каждым употреблением рекомендуется энергично взбалтывать бутылочек с суспензией. Для точной дозировки используйте мерную ложечку.

Побочное действие: Часто
 - бессонница
- головная боль
- дизгевзия (нарушение вкусовой чувствительности), искажение вкуса
- тошнота, боль в животе, рвота, диспепсия, диарея
- отклонение от нормы функциональных тестов печени
- сыпь, гипергидроз
Нечасто
-  кандидоз ротовой полости, гастроэнтерит
-  инфекция, вагинальные инфекции
- лейкопения, нейтропения, тромбоцитемия, эозинофилия
- гиперчувствительность
- анорексия, снижение аппетита
- тревожность, нервозность
- головокружение, сонливость, тремор
- вертиго, ухудшение слуха, звон в ушах
- удлинение интервала QT, экстрасистолы, ощущение сердцебиения
- носовое кровотечение.

Противопоказания: - гиперчувствительность к кларитромицину, макролидным антибиотикам или к любому из вспомогательных веществ
- одновременное применение кларитромицина и какого-либо из следующих препаратов: астемизол, цизаприд, домперидон, пимозид, терфенадин (поскольку это может привести к удлинению интервала QT и развитию сердечных аритмий, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes), эрготамин или дигидроэрготамин (поскольку это может привести к эрготоксичности), ловастатин, симвастатин (в связи с повышенным риском миопатии, включая рабдомиолиз)
- одновременный прием кларитромицина с ломитапидом (из-за потенциала для заметного увеличения трансаминаз)
- мидазолам для перорального применения
- одновременный прием тикагрелором или ранолазином
-  пациенты с электролитными нарушениями (гипокалиемия или гипомагниемия, из - за риска пролонгации QT интервала)
- пациенты с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью
- наследственная непереносимость фруктозы, глюкоза-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтазная недостаточность
- пациенты, имевшие в анамнезе удлинение интервала QT или желудочковые сердечные аритмии, включая пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes)
- одновременное применение колхицина и Р-гликопротеина или сильного ингибитора CYP3A4 пациентам с почечной или печеночной недостаточностью
- детский возраст до 6 месяцев (гранулы для приготовления суспензии)
- беременность и период лактации.

Особые указания: Во время беременности или лактации
Безопасность применения кларитромицина при беременности не установлена. На основании доклинических данных полученных у животных и опыта применения у людей нельзя исключить возможность неблагоприятного воздействия на эмбриофетальное развитие плода. Некоторые наблюдательные исследования, оценивающие воздействие кларитромицина в течение первого и второго триместра беременности, имели сообщения о повышенном риске выкидыша по сравнению с беременными женщинами в те же периоды у которых не применяли кларитромицина или другие антибактериальные препараты. Доступные эпидемиологические исследования риска основных врожденных пороков развития при применении макролидов, в том числе кларитромицина, во время беременности дают противоречивые результаты.
Таким образом, применение кларитромицина во время беременности не рекомендуется без тщательной оценки соотношения пользы и возможных рисков.
Безопасность применения кларитромицина в период грудного вскармливания младенцев не установлена. Кларитромицин в небольших количествах выделяется с грудным молоком человека. Было подсчитано, что младенец, находящийся на исключительно грудном вскармливании, получит около 1,7% дозы кларитромицина с поправкой на вес матери. Поэтому применение препарата этой категории женщин не рекомендуется без тщательной оценки соотношения польза/риск.