КЛАРИГЕТ ТАБЛ 250МГ №10/GETZ PHARMA PVT. LTD

Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество -  кларитромицин   250 мг, 500 мг
вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, лактоза (регуляр), целлюлоза микрокристаллическая (авицел РН 102), повидон К-30, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил-200), магния стеарат
состав оболочки: гипромеллоза (НРМС 5СРS), титана диоксид (Е171), макрогол (PEG 6000), тальк очищенный.

Лекарственная форма: таблетки

Показания к применению: Показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет
- инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, средний отит, острый синусит)
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная и атипичная пневмония)
- эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (только в составе комбинированной терапии)
-  инфекции кожи и мягких тканей (фолликулиты и рожистые воспаления)
- распространенные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium complex или Mycobacterium intracellulare.
- локализованные    микобактериальные    инфекции,   вызванные
Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum или Mycobacterium kansasii
- профилактика распространенной микобактериальной инфекции Mycobacterium avium complex у ВИЧ-инфицированных пациентов.
Следует учитывать официальные инструкции по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Способы применения: Обычно рекомендуемая дозировка таблеток Кларигет для взрослых и детей старше 12 лет:
-  при пневмонии,  вызванной  S. pneumoniae и M. pneumoniae по 250 мг два раза в день (утром и вечером) в течение от 7 до 14 дней
-  при отите, фарингите и тонзиллите по 250 мг два раза в день (утром и вечером) в течение 10 дней
-  при остром гайморите и синусите по 500 мг два раза в день (утром и вечером) в течение 14 дней
-  при обострении хронического бронхита, вызванного S.pneumoniae и M. catarrhalis по 250 мг два раза в день (утром и вечером) в течение от 7 до 14 дней
-  при обострении хронического бронхита, вызванных H.influenzae, доза может быть увеличена до 500 мг через 12 часа в течение от 7 до 14 дней
-  при инфекционно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких ткани по 250 мг два раза в день (утром и вечером) в течение от 7 до 14 дней.

Побочное действие: Часто
- бессонница
- головная боль
- дизгевзия (нарушение вкусовой чувствительности)
- тошнота, боль в животе, рвота, диспепсия, диарея
- отклонение от нормы функциональных тестов печени
- сыпь, гипергидроз

Противопоказания: - Гиперчувствительность к действующему веществу, макролидам или к любому из вспомогательных веществ
- одновременное применение кларитромицина и какого-либо из следующих препаратов: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин (поскольку это может привести к удлинению интервала QT и развитию сердечных аритмий, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes), эрготамин или дигидроэрготамин (поскольку это может привести к эрготоксичности),  ловастатин, симвастатин (в связи с повышенным риском миопатии, включая рабдомиолиз)
- одновременный прием кларитромицина с ломитапидом (из-за потенциала для заметного увеличения трансаминаз)
- мидазолам для перорального применения
- одновременный прием тикагрелором или ранолазином
- пациенты с электролитными нарушениями (гипокалиемия или гипомагниемия, из-за риска пролонгации QT интервала)
- пациенты с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью
- пациенты, имевшие в анамнезе удлинение интервала QT или желудочковые сердечные аритмии, включая пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes)
- одновременное применение колхицина и Р-гликопротеина или сильного ингибитора CYP3A4 пациентам с почечной или печеночной недостаточностью
- детский возраст до 12 лет
- беременность и период лактации

Особые указания: Во время беременности или лактации
Безопасность применения кларитромицина при беременности не установлена. На основании доклинических данных и опыта применения у людей нельзя исключить возможность неблагоприятного воздействия на эмбриофетальное развитие плода. Некоторые наблюдательные исследования, оценивающие воздействие кларитромицина в течение первого и второго триместра беременности, имели сообщения о повышенном риске выкидыша по сравнению с беременными женщинами в те же периоды у которых не применяли кларитромицина или другие антибактериальные препараты. Доступные эпидемиологические исследования риска основных врожденных пороков развития при применении макролидов, в том числе кларитромицина, во время беременности дают противоречивые результаты.
Таким образом, применение кларитромицина во время беременности не рекомендуется без тщательной оценки соотношения пользы и возможных рисков.