Состав: Одна таблетка содержит
активные вещества: дроспиренон немикронизированный 3,0 мг
этинилэстрадиол микронизированный 0,03 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный (кукурузный), кросповидон (Plasdone XL-10 тип B), кросповидон (Plasdone XL тип A), повидон К 30, полисорбат 80 (твин 80), магния стеарат,
состав оболочки: Opadry® II желтый (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, железа оксид желтый (Е172)).
1 плацебо таблетка содержит
вспомогательные вещества: лактоза безводная, повидон К 30, магния стеарат,
состав пленочной оболочки: Opadry® II белый (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (E171), макрогол 3350, тальк).

Показания к применению: - оральная контрацепция
Решение о назначении препарата Видора следует принимать в индивидуальном порядке с учетом имеющихся у женщины факторов риска, в частности, развития венозной тромбоэмболии, и оценки риска развития венозной тромбоэмболии на фоне приема препарата Видора в сравнении с другими комбинированными гормональными контрацептивами.

Способы применения: Таблетки следует принимать внутрь по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время, при необходимости с небольшим количеством жидкости. Принимают по одной таблетке в сутки непрерывно в течение 21 дня. Прием каждой следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва в приеме таблеток, во время которого обычно имеет место кровотечение отмены. Кровотечение, как правило, начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема новой упаковки.

Побочное действие: Часто (≥ 1/100, <1/10):
-депрессия/снижение настроения
-головная боль
-мигрень
-тошнота

Противопоказания: Комбинированные гормональные контрацептивы не должны применяться при следующих состояниях.
Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема комбинированного гормонального контрацептива, препарат должен быть немедленно отменен.
-наличие или риск венозной тромбоэмболии
•    венозная тромбоэмболия в настоящее время (на антикоагулянтной терапии) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочной артерии)
•    наследственная или приобретенная предрасположенность к венозной тромбоэмболии (например, резистентность к активированному протеину С (включая V фактор Лейдена), дефицит антитромбина III, протеина С или протеина S)
•    большие хирургические вмешательства с продолжительной иммобилизацией
•    высокий риск венозной тромбоэмболии вследствие наличия множественных факторов риска
•    наличие или риск артериальной тромбоэмболии
•    артериальная тромбоэмболия в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или состояния, предшествующие артериальной тромбоэмболии (например, стенокардия)
•    цереброваскулярные нарушения – инсульт в настоящее время или в анамнезе, или состояния, предшествующие цереброваскулярным нарушениям (например, транзиторные ишемические атаки)
•    наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальной тромбоэмболии (например, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела: антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт)
•    мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе
•    высокий риск развития артериальной тромбоэмболии вследствие множественных факторов риска или одного серьезного фактора риска, такого как:
- сахарный диабет с сосудистыми осложнениями
- тяжелая артериальная гипертензия
- тяжелая дислипопротеинемия
- панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе
- тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации печеночных тестов)
- тяжелая почечная недостаточность или острая почечная недостаточность
- опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе
- выявленные стероид-зависимые злокачественные новообразования (например, половых органов или молочных желез) или подозрение на них
- недиагностированное вагинальное кровотечение
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата
- сочетанное применение с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир
- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Особые указания: Во время беременности или лактации
Беременность
Видора не назначается во время беременности.
Если во время приема препарата выявляется беременность, необходимо сразу же отменить его прием. Анализ данных не выявил никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими КОК до беременности, ни тератогенного действия, когда КОКи принимались по неосторожности на ранних сроках беременности.
Показано нежелательное воздействие препарата во время беременности и лактации. Нежелательные эффекты, связанные с гормональным действием активных соединений, не могут быть исключены. Однако опыт применения комбинированных оральных контрацептивов во время беременности в целом не свидетельствует о неблагоприятном влиянии на людей.
Существующие данные о результатах приема препарата Видора во время беременности очень ограниченны, что не позволяет сделать какие-то выводы о негативном влиянии препарата на течение беременности, здоровье плода и новорожденного. К настоящему времени значимые эпидемиологические данные отсутствуют.