Состав: 1 мл раствора содержитактивное вещество: олопатадина гидрохлорид 2.220 мг (эквивалентно 2.00 мг олопатадина), вспомогательные вещества: повидон, бензалкония хлорид1, динатрия гидрофосфат безводный, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.1 – в качестве консерванта

Показания к применению: аллергические коньюнктивиты

Способы применения: Местно. Закапывать по 1 капле один раза в день в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) с интервалом от 6 до 8 часов. Алопатин OD, капли глазные может применяться у детей с 8 лет в такой же дозировке, что и у взрослых.Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазам, или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого флакона. Продолжительность лечения устанавливает лечащий врач.Использование контактных линз. Пациентам рекомендуется не носить контактные линзы, если есть покраснение глаз.Алопатин OD (офтальмологический раствор Олопатадин гидрохлорида) 0,2% не следует использовать для лечения раздражения, связанного с контактными линзами.

Побочное действие: Симптомы, сходные с синдромами простуды и фарингитом, отмечались с частотой около 10%.Следующие неблагоприятные события были зарегистрированы у 5% или менее пациентов:Офтальмологические побочные эффекты: помутнение зрения, жжение, конъюнктивит, сухость глаз, ощущение инородного тела, гиперемия, гиперчувствительность, кератит, отек, боль и зуд глаз.Не связанные с глазами, побочные эффекты: астения, боли в спине, синдром гриппа, головная боль, повышенный кашель, инфекционная тошнота, ринит, синусит и извращение вкуса.Некоторые из этих эффектов были схожи с изучаемым основным заболеванием.

Противопоказания: - повышенная чувствительность к любому компоненту препарата- детский возраст до 8 лет- период лактации.

Особые указания: Беременность
Тератогенное действие: Беременность категории C
Олопатадин не проявлял тератогенные эффекты на крыс и кроликов. Однако у крыс и кроликов, получавших 600 мг / кг / день, или в 150 000 раз максимальную офтальмологическую рекомендованную человеческую дозу (МРЧД), получавших 400 мг / кг / день, или приблизительно 100 000 раз МРЧД, во время органогенеза выявилось снижение жизнедеятельности плода.
Кроме того, крысы, получавшие 600 мг / кг / день олопатадина во время органогенеза, продемонстрировали снижение веса плода.
Крысы, получавшие 600 мг / кг / день олопатадина во время поздней гестации через период лактации, показали снижение выживаемости новорожденных и их веса. Отсутствуют адекватные и контролируемые исследования у беременных женщин. Поскольку исследования на животных не всегда могут предугадать реакцию человека, поэтому этот препарат следует использовать беременным женщинам, только если существует потенциальная польза, которая оправдывает потенциальный риск для плода.
Лактация
Препарат не рекомендуется применять женщинам, кормящим грудью.