АЗИДРАТ ТАБЛ 500 МГ №3/САНДОЗ

Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество - азитромицина моногидрат 256,00 мг или 512,00 мг (эквивалентно азитромицину 250 мг или 500 мг),
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия крахмал гликолят тип А, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат
состав оболочки Опадрай OY-B-28920: спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (Е 171), тальк, лецитин соевый, ксантановая камедь

Показания к применению: 
•    обострение хронического бронхита
•    внебольничная пневмония (от легкой до умерено тяжелой формы)
•    острый бактериальный синусит
•    фарингит, тонзиллит
•    острый бактериальный средний отит
•    инфекции кожи и мягких тканей от легкой до умерено тяжелой формы
•    неосложненный уретрит и цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis

Способы применения: АЗИДРАТ принимают по 500 мг в течение 3 дней (500 мг один раз в течение трех дней).

Побочное действие: Очень часто
- диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, дискомфорт в животе, жидкий стул
Часто
- головная боль
- рвота, диспептические расстройства
- уменьшение количества лейкоцитов, увеличение количества эозинофилов, снижение бикарбоната крови, увеличение количества базофилов, увеличение количества моноцитов, увеличение количества нейтрофилов
- нарушения зрения
- глухота
- артралгия
- усталость

Противопоказания: 
•    повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим антибиотикам группы макролидов или кетолидным антибиотикам, любым из вспомогательных веществ препарата
•    совместный прием с алкалоидами (дигидроэрготамин, эрготамин)
•    беременность
•    период лактации (грудного вскармливания)
•    тяжелые нарушения функции печени и почек
•    дети с массой тела менее 45 кг

Особые указания: Во время беременности или лактации
Данные соответствующих контролируемых клинических испытаний о результатах применения азитромицина у беременных женщин отсутствуют. Безопасность применения азитромицина во время беременности еще не подтверждена. Исходя из этого, азитромицин может назначаться при беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода.
Препарат АЗИДРАТ™ проникает в грудное молоко. Поскольку неизвестно, обладает ли азитромицин неблагоприятным влиянием на ребенка при проникновении через молоко матери, следует прервать кормление грудью на период приема азитромицина. Возможными нежелательными реакциями у новорожденного могут быть диарея, развитие грибковой инфекции слизистых, а также сенситизация организма. Кормление может быть возобновлено через 2 дня после окончания приема азитромицина.
Данные о серьезных побочных эффектах азитромицина у детей на грудном вскармливании не наблюдались. Необходимо принять решение о том, следует ли прервать грудное вскармливание, отказаться от терапии азитромицином или прекратить лечение. В этом случае, следует учитывать как пользу грудного вскармливания для ребенка, так и терапевтическую пользу для женщины.