Состав: Состав на одну дозу, в миллиграммах
активные вещества: сальметерола ксинафоата (эквивалентно
сальметеролу), 0.0363 мг (0,0250 мг);
флутиказона пропионат,0,0500мг;0,1250 мг; 0,2500 мг
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 1000, пропеллент1,1,1,2-
тетрафторэтан (HFA-134а) озонобезопасный.

Показания к применению: Препарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия ß2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным кортикостероидом:
- у пациентов, получающих поддерживающие дозы агонистов бета-адренорецепторов длительного действия и ингаляционных ГКС
- у пациентов, у которых сохраняются симптомы заболевания на фоне терапии ингаляционными ГКС
- у пациентов, получающих регулярное лечение бронходилататорами и нуждающиеся в ингаляционных ГКС.
- поддерживающая терапия при ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких) у взрослых, включая хронический бронхит и эмфизему легких.

Способы применения: Взрослые и подростки в возрасте 12 лет и старше: две ингаляции (25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или две ингаляции (25 мкг сальметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или две ингаляции (25 мкг сальметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Дети в возрасте 4 лет и старше: две ингаляции (25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.

Побочное действие: Очень часто (встречаются примерно у более 10% пациентов)
- головная боль
- назофарингит
Часто (встречаются у более 1%, но менее 10% пациентов)
- кандидоз полости рта и глотки, охриплость голоса
- пневмония (у пациентов с ХОБЛ), бронхиты
- мышечные судороги, артралгия
- гипокалиемия

Противопоказания: - гиперчувствительность к активному веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ
- детский возраст до 4-х лет.

Особые указания: Беременность и период лактации
Применение препарата во время беременности и в период лактации оправдано лишь в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода или ребенка.
Так как при ингаляционном введении препарата Эйртек в рекомендованных дозах его концентрация в плазме чрезвычайна низка, предполагается, что уровень сальметерола и флутиказона в грудном молоке также незначителен, однако клинических подтверждений этим данным не существует.