Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество – лефлуномид 20.0 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения, кислота винная, натрия лаурилсульфат, магния стеарат,
пленочная оболочка: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), тальк, лецитин, смола ксантановая.

Лекарственная форма: таблетки

Показания к применению: - активная форма ревматоидного артрита в качестве болезнь модифицирующей противоревматические препараты (БМАРП)
- активная форма псориатического артрита.

Способы применения: Таблетки принимают внутрь, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.
Лечение препаратом Элафра начинают с однократного приема ударной дозы 100 мг в течение 3 дней.
В качестве поддерживающей дозы при ревматоидном артрите рекомендуется прием 10-20 мг 1 раз в сутки, при псориатическом артрите - 20 мг 1 раз в сутки.
Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать в дальнейшем до 4-6 мес.

Побочное действие: Часто (≥ от 1/100 до <1/10)
- лейкопения (число лейкоцитов > 2 г/л)
- аллергические реакции
- потеря аппетита, диарея, тошнота, рвота, боль в животе
- колит (включая микроскопический колит, такой как лимфоцитарный колит, коллагеновый колит)
- незначительная потеря веса
- усталость (слабость)
- головная боль, головокружение
- парестезии
- периферическая нейропатия
- умеренное повышение артериального давления
- эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта
- повышение показателей печёночной функции (трансаминаз, особенно, АЛТ, реже – гамма-глутамилтрансфераза (ГГТП), щелочной фосфатазы (ЩФ), билирубина
- повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК)
- усиленное выпадение волос, экзема, сухость кожи, сыпь, зуд
- тендовагинит

Противопоказания: - гиперчувствительность к активному веществу (возникновения синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, или лекарственной реакции с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдрома)), к основному активному метаболиту терифлуномиду или к любому из вспомогательных веществ
- печеночная недостаточность
- тяжелые иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД)
- выраженные нарушения функции костного мозга или анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения вследствие других причин (кроме ревматоидного или псориатического артрита)
- тяжелые инфекции
- умеренная или тяжелая почечная недостаточность
- тяжелая гипопротеинемия (в т.ч. при нефротическом синдроме)
- беременность, женщины детородного возраста, которые не применяют надёжных противозачаточных средств во время и после лечения Элафра, если уровни активного метаболита в плазме выше 0,02 мг/л
•    период грудного вскармливания
•    детский и подростковый возраст до 18 лет
•    наследственная непереносимость лактозы, галактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы.

Особые указания: Применение в педиатрии
Препарат не рекомендуется для пациентов младше 18 лет, так как его эффективность и безопасность при лечении ювенильного ревматоидного артрита не установлены.
Фертильность
Результаты исследований фертильности животных не показали влияния на мужскую и женскую фертильность, но побочные эффекты на мужские репродуктивные органы наблюдались в исследованиях токсичности повторных доз.
Во время беременности или лактации
Активный метаболит лефлуномида  А771726, вызывает тяжёлые дефекты развития, поэтому Элафра противопоказан во время беременности.
Исследования на животных показали, что лефлуномид и его метаболиты проникают в грудное молоко. Поэтому применение Элафра в период грудного вскармливания противопоказано.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
В случае возникновения побочных эффектов, таких как головокружение, способность больного к концентрации внимания и адекватным реакциям может быть нарушена. В таких случаях больному нужно воздержаться от управления автомобилем и опасными механизмами.