Состав: Одна таблетка содержит активное вещество – фамотидин 40 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, магния стеарат, Кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200), состав оболочки SepifilmТМ 5021 Red: метилгидроксипропилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, макрогал - 40 ОЕ стеарат, титана диоксид (Е 171), железа (III) оксид красный (Е 172), вода очищенная.

Показания к применению: функциональная диспепсия (изжога, боли в эпигастрии);
•    язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки;
•    рецидивы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки;
•    неосложненная форма язвенной болезни желудка;
•    гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ);
•    патологические гиперсекреторные состояния.

Способы применения: Препарат принимают внутрь.
Для взрослых при остром течении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рекомендуемая доза составляет 40 мг 1 раз/сут перед сном. Продолжительность терапии - 4-8 недель.
При рецидиве язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут перед сном.
При легком течении язвенной болезни желудка рекомендуемая доза составляет- 40 мг 1 раз/сут перед сном. Продолжительность лечения 6-8 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона рекомендуемая доза составляет 20 мг 2 раза/сут каждые 6 ч. Дозу можно увеличить до 160 мг в зависимости от состояния пациента. Длительность лечения зависит от состояния пациента и тяжести заболевания.
При ГЭРБ, включающей себя эзофагит с наличием эрозий и изъязвлений, рекомендуемая доза составляет 20 мг или 40 мг 2 раза/сут, длительность лечения - до 12 недель.
При лечении язвенной болезни и ГЭРБ Фамо следует применять в составе комплексной терапии для эрадикации Helicobacter pylori.
У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) рекомендуемые дозы можно уменьшать до 20 мг/сут или увеличивать интервалы между приемами до 36-48 ч.
При необходимости Фамо можно применять совместно с антацидами.
Для детей в возрасте от 1 года до 16 лет при пептической язве рекомендуемая доза составляет 500 мкг/кг/сут перед сном или в 2 приема, до 40 мг/сут.
При ГЭРБ с эзофагитом или без, с эрозиями и изъязвлениями рекомендуемая доза - 1 мг/кг/сут в 2 приема, до 40 мг/сут в 2 приема.

Побочное действие: Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:
•    головная боль, головокружение, судороги, расстройства психики, галлюцинации, спутанность сознания, ажитация, депрессия, беспокойство, снижение либидо, парестезии, бессонница, сонливость.
Аллергические реакции:
•    анафилаксия, отек лица или глаз, крапивница, сыпь, инъекция сосудов конъюнктивы, бронхоспазм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
•    аритмия, сильное сердцебиение.
Со стороны органов чувств:
•    звон в ушах, нарушения вкуса.
Со стороны пищеварительной системы:
•    холестатическая желтуха, рвота, тошнота, дискомфорт в области живота, анорексия, сухость во рту, запор, диарея.
Со стороны системы кроветворения:
•    редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции:
•    макуло-папулезная сыпь, зуд, сухость кожи, алопеция;
•    в отдельных случаях – токсидермия.
Со стороны костно-мышечной системы:
•    артралгии, миалгии, мышечные судороги.
Со стороны половой системы:
•    импотенция;
•    редко – гинекомастия.
Прочие:
•    лихорадка, астения, усталость, приливы.

Противопоказания:
•     повышенная чувствительность к фамотидину и другим компонентам препарата;
•    повышенная чувствительность к другим блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов.

Особые указания: Клиническое улучшение в ответ на лечение фамотидином не исключает малигнизацию. Перед началом лечения фамотидином следует определить особенности язвы желудка.
Более длинные интервалы между дозами или более низкие дозы можно применять у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <10 мл/мин).
Для пациентов пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется.
Использование в педиатрии
Положительные эффекты при назначении препарата детям и подросткам в возрасте от 1 года до 16 лет подтверждены в адекватных и контролируемых исследованиях.
Нет фармакокинетических и фармакодинамических данных о применении препарата у детей младше 1 года.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и работе с потенциально опасными механизмами.