Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество – кларитромицин 250 мг или 500 мг,
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая 101, целлюлоза микрокристаллическая 102, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал прежелатинизированный, калия полакрилин, тальк, магния стеарат,
пленочная оболочка: гипромеллоза 6 cps, тальк, железа оксид желтый (Е172), пропиленгликоль, титана диоксид (Е171).

Показания к применению: Фромилид® показан для применения у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше для лечения:
•    инфекции ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей (тонзиллофарингит, средний отит, острый синусит, острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, атипичная пневмония)
•    инфекции кожи и мягких тканей
•    инфекции, вызванные микобактериями (М.avium complex, М.kansasii, М.marinum, М.leprea) и их профилактика у больных СПИДом
•    эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка в составе комбинированной терапии
•    для лечения других инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Способы применения: Взрослым и детям старше 12 лет назначают 250 мг через каждые 12 часов.

Побочное действие: 
Часто
•    бессонница
•    дисгевзия, головная боль
•    диарея, тошнота, диспепсия, рвота, боль в области живота
•    отклонение от нормы функциональных тестов печени
•    сыпь, гипергидроз

Противопоказания: гиперчувствительность к антибиотикам из группы макролидов и к любому из вспомогательных веществ
•    одновременный прием:
•    с астемизолом, цизапридом, домперидоном, пимозидом, терфенадином (в связи с риском удлинения интервала QT и сердечной аритмии, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и желудочковую тахикардию типа «пируэт»)
•    с тикагрелором или ранолазином
•    ломитапидом
•    с эрготамином или дигидроэрготамином (в связи с повышением токсичности алкалоидов спорыньи)
•    с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами: ловастатин или симвастатин), в связи с повышенным риском развития миопатии, включая рабдомиолиз
•    с колхицином
•    одновременный прием кларитромицина и мидазолама перорально противопоказан
•    наличие синдрома удлиненного интервала QT или желудочковой сердечной аритмии в анамнезе, включая желудочковую тахикардию типа torsades de pointes
•    кларитромицин не следует применять у пациентов с электролитными нарушениями (гипокалиемией или гипомагниемией в связи с риском удлинения интервала QT)
•    тяжелая печеночная недостаточность в сочетании с почечной недостаточностью
•    детский возраст до 12 лет

Особые указания: Во время беременности или лактации
Беременность
Безопасность применения кларитромицина во время беременности у женщин не установлена.  Врачам не следует назначать кларитромицин беременным женщинам без тщательной оценки пользы и риска, особенно в течение первых трех месяцев беременности.
Безопасность применения кларитромицина во время беременности не установлена.  На основании различных результатов, полученных при исследованиях на животных и опыта применения у человека, возможность развития неблагоприятного воздействия на эмбриофетальное развитие не может быть исключена.  В некоторых обсервационных исследованиях воздействия кларитромицина в течение первого и второго триместра беременности, сообщалось о повышенном риске выкидыша по сравнению с отсутствием применения антибиотиков в течение того же периода. Имеющиеся эпидемиологические исследования риска развития серьезных врожденных пороков развития при применении макролидов, включая кларитромицин, во время беременности дают противоречивые результаты. Поэтому применение препарата во время беременности не рекомендуется без тщательного взвешивания преимуществ и рисков.
Грудное вскармливание
Безопасность применения кларитромицина во время грудного вскармливания не установлена.   Кларитромицин в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Подсчитано, что младенец, находящийся исключительно на грудном вскармливании, получит около 1,7% дозы кларитромицина с поправкой на массу тела матери. Грудное вскармливание не рекомендуется при применении препарата.