Каталог

РУСҚАЗ

Войти

Избранные

Корзина

Каталог

Главная

Каталог товаров

Обезболивающие и противовоспалительные препараты

ИБУПРОФЕН 400МГ №20 ТАБЛ/СИНТЕЗ

ИБУПРОФЕН 400МГ №20 ТАБЛ/СИНТЕЗ - фото 1
Kaspi Red

Внешний вид товара может отличаться от изображённого.

ИБУПРОФЕН 400МГ №20 ТАБЛ/СИНТЕЗ

400 ₸

Более 5 шт.

Обезболивающие и противовоспалительные препараты

Характеристика товара

ПроизведеноРоссия
Лекарственная формаТаблетки
Требуется рецептНет
Доставка

Минимальная сумма заказа составляет 5000 тенге. При заказах свыше этой суммы к общей стоимости добавляется 500 тенге за доставку согласно тарифу. Доставка курьером по Алматы осуществляется в течение 3 часов после подтверждения заказа.


Доставка осуществляется с 9:00 до 20:00. Заказы, оформленные до 20:00, доставляются в тот же день, а после 20:00 – на следующий.


Доставка осуществяется только по адреса в периметре карты доставки.

Мы стараемся расширить карту доставки. Спасибо за доверие.

Оплата

На нашем сайте уже доступна удобная удаленная оплата для безопасных и быстрых транзакций.

Описание товара
Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество: ибупрофен, 200 мг или 400 мг
вспомогательные вещества: коллидон 90 F, целлюлоза микрокристалли-
ческая, тальк, кросповидон, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный
состав оболочки: гипромеллоза, тальк, титана диоксид Е 171, пропиленгликоль, макрогол - 4000.

Лекарственная форма: таблетки

Показания к применению:  Показан к применению у взрослых, подростков в возрасте от 12 до 18 лет
Как противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее средство для может применяться для кратковременного лечения боли легкой и умеренной степени выраженности при следующих состояниях:
•    головная боль
•    зубная боль
•    болезненные менструации
•    боли в спине
•    растяжение мышц
•    повышение температуры тела
•    грипп и простудные заболевания
•    остеоартрит
 
Способы применения: Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата!
Режим дозирования
Наименьшая эффективная доза должна применяться в течение кратчайшего периода времени, необходимого для облегчения симптомов (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»)
Начальная доза составляет 400 мг, затем, при необходимсти, от 200 до 400 мг каждые четыре часа:
ИБУПРОФЕН-АКОС, таблетки, 200 мг:
Взрослые:
по 1 таблетке (200 мг) 3 – 4 раза в сутки
Максимальная суточная доза– 1200 мг (6 таблеток)
Не принимать более 1200 мг (6 таблеток) в течение 24 часов.
Дети старше 12 лет и подростки до 18 лет:
по 1 таблетке (200 мг) 3 - 4 раза в сутки
Максимальная суточная доза – 800 мг (4 таблетки).
Не принимать более 800 мг (4 таблетки) по 200 мг в течение 24 часов.
ИБУПРОФЕН-АКОС, таблетки, 400 мг:
Взрослые:
по 1 таблетке (400 мг) до 2- 3- раза в сутки
Максимальная суточная доза– 1200 мг (3 таблетки)
Не принимать более 1200 мг (3 таблетки ) в течение 24 часов.
Дети старше 12 лет и подростки до 18 лет :
по 1 таблетке (400 мг) до 2 раз в сутки
Максимальная суточная доза – 800 мг (2 таблетки).
Не принимать более 800 мг (2 таблетки) по 400 мг в течение 24 часов.
Не превышать указанной дозы!
Особые группы пациентов
Дети
Детям до 12 лет прием препарата ИБУПРОФЕН-АКОС противопоказан.
Пациенты пожилого возраста
Специальной коррекции дозы не требуется. Применять с большой осторожностью из-за возможных нежелательных явлений. Проводить тщательный контроль во время лечения на кровотечения из желудочно-кишечного тракта .
Пациенты с печеночной недостаточностью
Для пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести снижения дозы препарата не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
При нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести снижения дозы не требуется.
Метод и путь введения
Таблетки ИБУПРОФЕН-АКОС предназначены для приема внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком и запивать большим количеством воды (минимум полстакана). Во избежание неприятных ощущений в ротовой полости и раздражения горла, таблетки нельзя разжевывать, ломать либо дробить. Рекомендуется применять препарат во время либо сразу после еды.
 
Частота применения с указанием времени приема
Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 4 - 6 часов.
Длительность лечения
Препарат предназначент для применения в течение короткого периода времени.
Взрослые:
В случае необходимости приема препарата ИБУПРОФЕН-АКОС в течение более 10 дней, следует обратиться к врачу за консультацией.
Дети старше 12 лет и подростки до 18 лет:
В случае необходимости приема препарата ИБУПРОФЕН-АКОС в течение более 3-х дней, следует обратиться к врачу за консультацией.
Если симптомы заболевания сохраняются более 3 дней, либо появились какие-либо другие симптомы, не связанные с первоначальным состоянием, либо наступило ухудшение состояния, следует немедленно прекратить лечение и обратитесь к врачу.

Побочное действие:  Нечасто
- головная боль
- реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ)
- различные типы кожных реакций (зуд, крапивница, пурпура (геморрагическая сыпь)
- ангиоэдема (отек Квинке)
- боль в животе, тошнота, диспепсия
Редко
- диарея, метеоризм (повышенное газообразование), запор и рвота
Очень редко
- нарушения кроветворения: анемия (снижение уровня гемоглобина), лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз. Первыми признаками являются повышение температуры, боль в горле, образование язв в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, неустановленной этиологии кровотечение и гематомы
- тяжелые реакции гиперчувствительности, включают отек лица, языка и гортани, одышку, тахикардию, гипотензию (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).
- асептический менингит

Противопоказания: повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП).
•    реакции гиперчувствительности в анамнезе (в частности, бронхиальная астма, ринит, отек Квинке или крапивница), спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП
•    язвенная болезнь/кровотечение из язвы в стадии обострения или в анамнезе (два и более подтвержденных эпизода язвенной болезни/кровотечения из язвы и в анамнезе)
•    кровотечение из желудочно-кишечного тракта или перфорация, спровоцированные применением НПВП, или в анамнезе
•    выраженное обезвоживание (как следствие рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости)
•    гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляции), геморрагические диатезы
•    цереброваскулярные и иные кровотечения
•    период после проведения аортокоронарного шунтирования
•    тяжелая степень печеночной недостаточности или заболевание печени в период обострения
•    тяжелая степень почечной недостаточности
•    гиперкалиеми
•    тяжелая степень сердечной недостаточности (класс IV по NYHA - классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов)
•    беременность (III триместр)
•    детский возраст до 12 лет.

Особые указания: Если пациент курит, перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться со специалистом.
Применение в педиатрии
Детям до 12 лет прием препарата противопоказан.
Применение пациентами пожилого возраста
У лиц пожилого возраста наблюдается повышенная частота нежелательных реакций на фоне применения НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях со смертельным исходом. Длительное лечение НПВП лицам пожилого возраста не рекомендуется
В период лечения, пациент должен находиться под наблюдением врача.
Во время беременности или лактации
Ингибирование синтеза простагландина может опосредовано влиять на течение беременности, развитие эмбриона и плода. Данные эпидемиологических исследований подтверждают повышенный риск самопроизвольного аборта, пороков сердца и гастрошизиса (врожденный мышечный дефект в стенке желудка) при использовании ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Абсолютный риск возникновения аномалий сердечно-сосудистой системы увеличивался с от менее 1% до приблизительно 1,5 %. Данный риск возрастает с увеличением дозировки и длительности терапии. В связи с этим, следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом.
При приеме препарата ИБУПРОФЕН-АКОС женщинами, планирующим беременность, или в I-II триместрах беременности дозировка и длительность лечения должны быть минимальными.
 

Похожие товары