КЛАРАНТА ТАБЛ 250МГ №14/АДЖАНТА ФАРМА ЛИМИТЕД

Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество - кларитромицин 250 мг/500 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Ависел рН 200), натрия лаурилсульфат, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза,  целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат,
оболочка: инстакоат Аква-III (IA-III-40474) (полиэтиленгликоль, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, титан диоксид (Е 171), хинолиновый желтый WS)

Лекарственная форма: таблетки

Показания к применению: - инфекции нижнего отдела дыхательных путей (бронхит, пневмония и др.)
- инфекции верхнего отдела дыхательных путей (синусит, фарингит и др.)
- инфекции кожи и мягких тканей (фолликулиты, целлюлиты, эризипелоид и др.)
- диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare, локализованные инфекции, вызванные  Mycobacterium сhelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii.

Способы применения: При инфекциях нижнего отдела дыхательных путей, верхнего отдела дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей рекомендованная доза препарата Кларанта для взрослых составляет 250 мг два раза в день, при более тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 500 мг два раза в день. Обычная продолжительность лечения составляет 5-14 дней (для внебольничной пневмонии и синуситов курс составляет 6 -14 дней).
Кларанту можно применять независимо от приема пищи.
Профилактика и лечение пациентов с микобактериальной инфекцией: рекомендованная доза для взрослых состовляет 500 мг два раза в день.
Продолжительность лечения нетуберкулезных микобактериальных инфекций определяется врачом в индивидуальном порядке.

Побочное действие: Самыми частыми и общими побочными реакциями при лечении кларитромицином  являются  боль в животе, диарея, тошнота, рвота, и искажение вкуса. Эти побочные реакции обычно мягко выраженные и согласовываются с известным профилем безопасности макролидных антибиотиков.

Противопоказания: - повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам или другим компонентам препарата
- одновременное применение кларитромицина и какого-либо из следующих препаратов: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин (может привести к удлинению интервала QT и развитию сердечных аритмий) Включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes), эрготамин или дигидроэрготамин (может привести к эрготоксичности), ловастатин, симвастатин (из-за риска возникновения рабдомиолиза)
- пациенты, имевшие в анамнезе удлинение интервала QT или желудочковые сердечные аритмии, включая пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes)   
- одновременное применение колхицина и Р-гликопротеина или сильного ингибитора CYP3A4 пациентам с почечной или печеночной недостаточностью
- выраженное нарушение функции почек (при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин)
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов
- порфирия
- беременность и период лактации
- тяжелые нарушения функции печени
- детский и подростковый возраст до 18 лет 

Особые указания:
Беременность и период лактации
Безопасность применения кларитромицина в период беременности и кормления грудью не была установлена. Поэтому применение препарата этой категории женщин не рекомендуется без тщательной оценки соотношения польза/риск.  Кларитромицин выделяется с грудным молоком.
Применение в педиатрии
Препарат Кларанта не применяется у пациентов младше 18 лет в связи с содержанием красителя «Хинолиновый желтый».
Особенности влияния лекарственного средства на   способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами
Данные о влиянии отсутствуют. Однако перед управлением автотранспортом и другими механизмами необходимо принять во внимание  возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы, таких как судороги, головокружение, вертиго, галлюцинации, спутанность сознания, дезориентация и др.