Состав: 1 мл раствор содержит
активные вещества: дорзоламида гидрохлорид 22,26 мг (эквивалентно дорзоламиду 20 мг) и тимолола малеат 6,83 мг (эквивалентно тимололу 5 мг),
вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, маннитол, цитрат натрия, гидроксид натрия для регулирования рН, вода для инъекций

Показания к применению: Показан при лечении повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открыто угольной глаукомой или псевдоэксфолиативной глаукомой, при недостаточной эффективности монотерапии бета-адреноблокаторами.

Способы применения: По одной капле Косопт® БК в (конъюнктивальный мешок) пораженного(ых) глаз(а) два раза в сутки.
При использовании с другим местным офтальмологическим препаратом, Косопт® БК и другой препарат следует вводить с интервалом не менее десяти минут.

Побочное действие: 
Очень часто (≥1/10)
•    жжение и покалывание
•    дисгевзия
Часто (≥ от 1/100 до <1/10)
•    головная боль
•    конъюнктивальная инъекция, затуманенное зрение, эрозия роговицы, зуд глаз, слезотечение
•    воспаление век, раздражение век
•    астения/общая слабость
•    тошнота
•    признаки и симптомы раздражения глаз, включая блефарит, кератит, снижение чувствительности роговицы и сухость глаз
•    синусит

Противопоказания: 
 
•    реактивные заболевания дыхательных путей, включая бронхиальную астму или наличие бронхиальной астмы в анамнезе, или тяжелой хронической обструктивной болезнью легких
•    синусовая брадикардия, синдромом слабости синусового узла, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II или III степени, когда кардиостимуляция не эффективна, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок
•    тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин) или гиперхлоремический ацидоз
•    повышенная чувствительность к одному или обоим действующим веществам или какому-либо из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Перечень вспомогательных веществ».

Особые указания: Беременность
Косопт® БК не следует применять во время беременности.
Дорзоламид
Отсутствуют адекватные клинические данные о применении препарата при беременности.
Тимолол
Тимолол не следует применять во время беременности за исключением случаев явной необходимости.
Меры по снижению системной абсорбции указаны в разделе «Рекомендации по применению. Режим дозирования».
Эпидемиологические исследования не выявили мальформационных эффектов, но выявили риск задержки внутриутробного роста плода в случае перорального приема бета-адреноблокаторов. Кроме того, объективные и субъективные симптомы блокады бета-рецепторов (например, брадикардия, гипотония, респираторный дистресс и гипогликемия) наблюдались у новорожденных, если до родов применялись бета-адреноблокаторы. Если этот лекарственный препарат применяется до родов, новорожденный требует тщательного наблюдения в первые дни жизни.
Кормление грудью
Неизвестно, экскретируется ли дорзоламид в материнское молоко.
Бета-адреноблокаторы эксретируются в грудное молоко. Однако, при терапевтической дозе тимолола применяемого в виде глазных капель маловероятно, чтобы в грудном молоке появилось достаточное его количество, чтобы вызвать клинические симптомы блокады бета-рецепторов у младенца.