ЛАРНАМИН 500МГ/МЛ 10МЛ №10/ФАРМАК

Состав : Один мл препарата содержит
активное вещество - L-орнитина-L-аспартат в пересчете на 100 % вещество 500 мг,
вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Показания к применению : печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)

Способ применения : Внутривенно вводят до 4 ампул (40 мл) в сутки.
В случае прекомы или комы вводят до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния.
Метод и путь введения
Применять внутривенно.
Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл инфузионного раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.
Максимальная скорость введения препарата Ларнамин® составляет 5 г/час (что соответствует содержимому 1 ампулы).
В качестве инфузионного раствора используется изотонический раствор, раствор глюкозы или раствор Рингера.

Побочное действие: Со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто:
тошнота
Редко:
рвота
Эти побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта кратковременны и не требуют отмены препарата. Они исчезают после уменьшения дозы и скорости инфузии. 
Со стороны иммунной системы:
Неизвестно:
реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции.

Противопоказания: гиперчувствительность к L-орнитина-L-аспартату
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина выше
3 мг/100 мл рассматривается как ориентировочная величина)
дети и подростки до 18 лет
беременность и период лактации

Особые указания: Препарат Ларнамин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.
При введении высоких доз препарата Ларнамин® необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и моче.
Применение в педиатрии
Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.
Во время беременности или лактации
Данные по применению препарата Ларнамин® в период беременности отсутствуют. Таким образом, применение препарата Ларнамин® в период беременности следует избегать.
Однако, если лечение препаратом Ларнамин® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможный риск для плода/ребенка – ожидаемая польза для матери.
Неизвестно, проникает ли препарат Ларнамин® в грудное молоко, поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами
Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может ухудшиться во время лечения препаратом Ларнамин®, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.