Состав: Одна таблетка содержит
активные вещества: гестоден 0,075 мг,
этинилэстрадиол 0,02 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К-30, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия кальция эдетат,
состав оболочки: сахароза, кальция карбонат, тальк, макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), повидон К-90F, хинолиновый желтый (Е 104)

Показания к применению: Пероральная контрацепция.
Перед назначением препарата Линдинет 20 следует оценить имеющиеся у женщины индивидуальные факторы риска, особенно касающиеся венозной тромбоэмболии (ВТЭ), а также сравнить риск ВТЭ при приеме препарата Линдинет 20 с риском при приеме других комбинированных гормональных контрацептивов.

Способы применения: Линдинет 20 принимают ежедневно по 1 таблетке в течение 21 дня, после чего прием прекращают на 7 дней. Каждую следующую упаковку начинают после 7-дневного перерыва. Кровотечение «отмены» обычно начинается на 2-3 день после приёма последней таблетки и может не прекратиться до начала приема таблеток из следующей упаковки.

Побочное действие: 
Очень часто (встречаются более чем у 1 из 10 пациентов):
- головная боль, включая мигрень
- «прорывные» маточные кровотечения
- «мажущие» кровянистые выделения
Часто (встречаются примерно у 1 из 10 пациенток):
- вагинит, включая вагинальный кандидоз
- изменения настроения, включая депрессию
- изменение либидо
- нервозность
- головокружение
- тошнота
- рвота
- боль в животе
- акне
- боль в молочных железах и выделения из молочных желез
- набухание и болезненность молочных желез
- дисменорея
- изменение характера менструаций
- эрозия шейки матки и изменение влагалищной секреции
- аменорея
- задержка жидкости/отеки
- изменение массы тела (повышение или снижение)

Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата - беременность или подозрение на нее - вагинальное кровотечение неизвестной этиологии - наличие или риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ). венозная тромбоэмболия (ВТЭ) – наличие венозной тромбоэмболии в настоящее время (на фоне антикоагулянтов) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен [ТГВ] или тромбоэмболия легочной артерии [ТЭЛА]). установленная отягощенная наследственность или приобретенная предрасположенность к венозной тромбоэмболии, например, резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), недостаточность антитромбина III, недостаточность протеина С или протеина S. обширные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией (см. раздел «особые указания»). высокий риск венозных тромбоэмболических осложнений из-за многочисленных факторов риска (см. раздел «особые указания») - наличие риска развития артериальной тромбоэмболии (АТЭ) артериальная тромбоэмболия – наличие артериальной тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или предшествующих ей состояний (например, стенокардия). нарушение мозгового кровообращения – наличие инсульта в настоящее время или в анамнезе или предшествующих ему состояний (например, транзиторная ишемическая атака, ТИА). установленная отягощенная наследственность или приобретенная предрасположенность к артериальной тромбоэмболии, например, гипергомоцистеинемия и антитела к фосфолипидам (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт). наличие в анамнезе мигрени с очаговой неврологической симптоматикой. высокий риск развития артериальной тромбоэмболии из-за многочисленных факторов риска (см. раздел «особые указания») или наличие одного серьезного фактора риска из нижеперечисленных: сахарный диабет с сосудистыми проявлениями тяжёлая форма гипертонической болезни тяжелая форма дислипопротеинемии наличие панкреатита, ассоциированного с тяжелой гипертриглицеридемией, в настоящее время или в анамнезе. - опухоли печени в анамнезе (доброкачественные или злокачественные) наличие серьезных нарушений функции печени в настоящее время или в анамнезе до нормализации результатов функциональных проб печени. наличие в анамнезе или в настоящее время опухолей печени (доброкачественных или злокачественных) детский и подростковый возраст до 18 лет наследственная непереносимость галактозы, тотальный дефицит фермента лактазы, мальабсорбция глюкозы – галактозы препарат Линдинет 20 противопоказан для совместного применения с лекарственными препаратами, содержащими омбитасвир/ паритапревир/ритонавир и дасабувир (см. разделы «особые указания» и «лекарственные

Особые указания: Во время беременности или лактации
Беременность
Перед назначением препарата Линдинет 20 следует исключить беременность.
Если беременность наступила на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов, их прием следует прекратить. Не существует убедительных доказательств того, что эстрогены и гестагены, содержащиеся в комбинированных пероральных контрацептивах, могут повлиять на внутриутробное развитие плода, если зачатие произойдет на фоне приема комбинированных пероральных контрацептивов.
При возобновлении приема препарата Линдинет 20 следует учитывать увеличение риска развития ВТЭ в послеродовом периоде.
Кормление грудью
Небольшое количество стероидных гормонов, содержащихся в КОК, и/или их метаболитов было обнаружено в материнском молоке, кроме того, сообщалось о случаях нежелательных явлений у детей, включая желтуху и припухание молочных желез. Пероральные контрацептивы могут влиять на лактацию, поскольку они могут уменьшать количество грудного молока и изменять его состав.