ЛОРАТАЛ ТАБЛ 10МГ №10/НОБЕЛ АФФ

Состав:  Одна таблетка содержит 
активное вещество - лоратадин 10.00 мг,
вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Показания к применению: - сезонный и хронический аллергический ринит
- сезонный поллиноз
- аллергический конъюктивит
- хроническая идиопатическая крапивница 
- кожные заболевания аллергической природы

Способы применения: Взрослым, пациентам пожилого возраста и детям старше 12 лет реко-мендованная доза составляет 10 мг один раз в день.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет рекомендованная доза при массе тела более 30 кг по 10 мг лоратадина один раз в день, при массе тела менее 30 кг по 5 мг лоратадина (½ таблетки) один раз в день. 
Препарат принимают один раз в сутки. 
Максимальная разовая доза для взрослых  -10 мг, суточная доза -10 мг. 
Максимальная разовая доза для детей с массой тела более 30 кг -10 мг, суточная доза  - 10 мг.
Максимальная разовая доза для детей с массой тела менее 30 кг-5 мг, су-точная доза - 5 мг.
Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза препа-рата должна составлять 5 мг 1 раз в сутки или 10 мг через день. При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) начальная доза препарата должна составлять 10 мг через день.
Продолжительность лечения зависит от клинической картины заболевания.

Побочное действие: - сухость ротовой полости, рвота, тошнота, гастрит, неприятные ощущения в области желудка, редко - нарушения функции печени, повышение аппетита
- головокружение, головная боль, утомляемость, сонливость; у детей (редко) - головная боль, нервозность, седативное действие, беспокойство, чувство усталости, гиперкинезии
- возможна кожная сыпь; редко: анафилактические реакции
редко: алопеция
- редко: кашель, тахикардия; у детей: астматическое дыхание, дисфония, общее недомогание
- артралгии, миалгии.

Противопоказания: - повышенная чувствительность к лоратадину или к другим компонентам препарата.
- детский возраст до 2-х лет
- беременность и период лактации

Особые указания: Лоратал® не оказывает клинически значимого седативного действия при использовании в рекомендованных дозах (по 10 мг 1 раз в сутки). Лоратал® не потенцирует действие алкоголя.
Прием препарата ЛОРАТАЛ® следует прекратить не позднее, чем за 48 ч до проведения кожных проб, чтобы избежать искажения результатов.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и потен-циально опасными механизмами.
После первого приема препарата ЛОРАТАЛ® пациентам следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (например, сонливости), которые могут повлиять на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами. Пациентов необходимо предупредить об опасности выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций   до исчезновения этих побочных эффектов.