Состав: Один суппозиторий содержит активное вещество - эстриол микронизированный 0.5 мг, вспомогательное вещество - витепсол S58.

Показания к применению: заместительная гормональная терапия (ЗГТ) для лечения атрофии нижних отделов мочеполового тракта, связанной с эстрогенной недостаточностью пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузе при хирургических вмешательствах влагалищным доступом с диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования шейки матки (подозрение на опухолевый процесс) на фоне атрофических изменений

Способы применения: Овестин® содержит только эстроген в качестве действующего вещества и может использоваться женщинами с/без экстирпации матки в анамнезе. Овестин® суппозитории следует вводить во влагалище на ночь перед сном. При лечении атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта: 1 суппозиторий в сутки в течение первых недель с последующим постепенным снижением дозы, в зависимости от облегчения симптомов, до достижения поддерживающей дозы (максимум - 1 суппозиторий дважды в неделю) Пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузном периоде при хирургических вмешательствах влагалищным доступом: 1 суппозиторий в сутки в течение 2 недель перед операцией; 1 суппозиторий дважды в неделю в течение 2 недель после операции. С диагностической целью при неясных атрофических результатах мазка из влагалища: 1 суппозиторий через день в течение недели, до следующего взятия мазка. Суппозитории Овестин® необходимо вводить интравагинально перед сном. Если очередная доза препарата была пропущена, следует ввести ее немедленно, за исключением случаев, когда пациентка вспоминает о ней в день введения следующей дозы. В данном случае прием пропущенной дозы следует опустить и продолжить применение препарата по обычной схеме, не восполняя пропущенную ранее дозу. Нельзя применять два суппозитория в один день. При начале или при продолжении лечения постменопаузных симптомов необходимо применять наименьшую эффективную дозу в течение наиболее короткого промежутка времени. У женщин, не получающих ЗГТ, или женщин, которые переводятся с непрерывного перорального приема комбинированного препарата для ЗГТ, лечение препаратом Овестин® можно начинать в любой день. Женщины, которые переходят с циклического режима приема препаратов для ЗГТ, должны начинать лечение препаратом Овестин® через одну неделю после отмены препаратов ЗГТ.

Побочное действие: По данным литературного обзора и данных фармаконадзора наблюдались следующие побочные реакции: задержка жидкости в организме зуд в месте введения чувствительность, болезненность молочных желез, кровянистые выделения, цервикальные выделения Эти нежелательные реакции обычно бывают непродолжительными и проходящими, но в тоже время могут свидетельствовать о применении слишком высокой дозы. Побочные действия в связи с лечением эстроген-прогестагеновой комбинацией: ациклические кровянистые выделения, кровотечения "прорыва", меноррагия доброкачественные и злокачественные эстроген-зависимые опухоли, например, рак эндометрия заболевания желчного пузыря кожные и подкожные нарушения: хлоазма, мультиформная эритема, узелковая эритема, геморрагическая пурпура возможная деменция в возрасте 65 лет и старше риск развития рака молочной железы (у женщин, получающих комбинированную эстроген-прогестагеновую терапию в течение 5 лет и более, риск развития рака груди увеличивается в 2 раза, уровень риска зависит от длительности приема; любой повышенный риск существенно ниже у пациенток, получающих терапию исключительно эстрогеном, в отличие от пациенток, принимающих комбинированную терапию эстроген-прогестагеном) рак яичников (длительное получение ЗГТ исключительно эстрогеном или комбинацией эстроген-прогестаген незначительно повышает риск развития рака яичников) венозная тромбоэмболия (возможно повышение в 1.3-3 раза риска развития венозной тромбоэмболии, т.е. тромбоза глубоких вен, эмболии легких) ишемическая болезнь сердца, в т.ч. инфаркт миокарда (риск развития ишемической болезни сердца незначительно повышается у пациенток старше 60 лет, получающих комбинированную ЗГТ эстроген-прогестагеном) ишемический инсульт (риск развития ишемического инсульта повышается в 1.5 раза у пациенток, получающих терапию исключительно эстрогеном или принимающих комбинированную терапию эстроген-прогестагеном).

Противопоказания: повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата диагностированный или подозреваемый рак молочных желез диагностированные или подозреваемые эстроген зависимые опухоли например, рак эндометрия вагинальные кровотечения неясной этиологии нелеченая гиперплазия эндометрия венозные тромбозы в настоящее время и в анамнезе (глубокий венозный тромбоз, эмболия легочной артерии) известные тромбофилические нарушения (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина) активное или недавно перенесенное тромбоэмболическое заболевание артерий (например, стенокардия, инфаркт миокарда) заболевание печени в острой стадии или заболевание печени в анамнезе, до нормализации показателей функции печени порфирия.

Особые указания: Во время беременности или лактации
Овестин® противопоказан во время беременности. Если наступила беременность во время лечения препаратом Овестин®, 0.5 мг, суппозитории вагинальные, следует немедленно прекратить лечение. 
В случае случайного приема во время беременности следует приостановить лечение без применения каких-либо других мер. 
Лактация
Овестин®, 0.5 мг, суппозитории вагинальные противопоказан в период кормления грудью.