Состав: Одна таблетка содержит активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрата 45,200 мг, эквивалентно пантопразолу 40 мг вспомогательные вещества: маннитол, гидроксипропилцеллюлоза, натрия карбонат безводный, кальция стеарат, кросповидон, состав оболочки: эудражит L-100 55, дибутилфталат, тальк очищенный, гипромеллоза Е5, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172).

Показания к применению: Лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, изжоги, отрыжки кислым, дискомфорта и жжения в эпигастральной области (в том числе связанные с приемом НПВС) эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными препаратами синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической желудочной гиперсекрецией.

Способы применения: Рекомендуемая доза составляет 40 мг пантопразола в сутки. Рефлюкс-эзофагит Взрослым назначают по 1 таблетке в день, при необходимости дозу можно увеличить до 2-х таблеток в день. Рекомендуемый курс лечения 4 недели, при необходимости лечение можно продлить еще до 4-х недель. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки По 40 мг в сутки, в некоторых случаях, в том числе при неэффективности терапии, можно назначать по 80 мг Пантаз в сутки. Курс лечения: 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, в некоторых случаях в течение следующих 2 недель терапии; 4 недели при обострении язвенной болезни желудка, в некоторых случаях в течение следующих 4 недель терапии. Эрадикация Helicobacter pylori Рекомендованы следующие комбинации: Пантаз по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки Пантаз по 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 400 - 500 мг 2 раза в сутки (или 500 мг тинидазола) + кларитромицин по 250 - 500 мг 2 раза в сутки Пантаз по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 400 - 500 мг 2 раза в сутки (или 500 мг тинидазола). В случае комбинированной терапии для эрадикации H. pylori, вторая таблетка должна быть употреблена за 1 час до вечернего приема пищи. Комбинированная терапия проводится в течение 7 дней и может быть продолжена еще 7 дней (общая продолжительность лечения до 2 недель). Для купирования симптомов необходимо принимать препарат в течение 2-3 дней. После того, как симптомы исчезли, проводимое лечение может быть прекращено. Лечение не должно превышать 4-х недель без консультации врача. Нет необходимости в коррекции дозировки при лечении пожилых пациентов, а также пациентов со сниженной функцией почек или печени. Из-за недостаточного количества данных по безопасности и эффективности не рекомендуется использование препарата Пантаз при лечении детей и подростков до 18 лет. Кишечнорастворимые таблетки Пантаз не следует жевать или раскусывать; они должны проглатываться целиком и запиваться достаточным количеством жидкости. Прием препарата необходимо осуществлять перед едой.

Побочное действие: Приблизительно в 5 % случаев могут развиваться побочные реакции. Наиболее часто встречающиеся побочные реакции - диарея и головная боль; обе эти реакции встречаются приблизительно у 1 % пациентов. В приведенной таблице нежелательные эффекты оцениваются согласно следующей классификации частоты их возникновения: Очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1,000 до <1/100); редко (от >1/10,000 до <1/1,000); очень редко (<1/10,000), неизвестно (не может быть оценено исходя из доступных данных). В пределах каждой группы по частоте их возникновения нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их тяжести. Сообщения о предполагаемых побочных реакциях Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации. Таблица 1. Побочные реакции пантопразола при клинических исследованиях и исследованиях после выхода препарата на рынок Системно-органный класс /Частота Нечасто Редко Очень редко Неизвестно Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Агранулоцитоз Тромбоцитопения; Лейкопения, Панцитопения Нарушения со стороны иммунной системы Гиперчувствительность (включая анафилактическую реакцию и анафилактический шок) Нарушения со стороны обмена веществ и питания Гиперлипидемия Повышение уровня триглицеридов и холестерина, Изменение веса Гипонатриемия, Гипомагниемия Нарушения психики Расстройство сна Депрессия и все связанные с ней осложнения Дезориентация и все связанные с ней осложнения Галлюцинации; Спутанность сознания (особенно у больных с предрасположенностью к этим состояниям, а также обострение этих симптомов в случае существования) Нарушения со стороны нервной системы Головная боль; Головокружение Вкусовые расстройства Нарушения со стороны органа зрения Расстройство зрения (нечёткое зрение) Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Диарея; Тошнота и рвота; Вздутие живота; Запор; Сухость во рту; Боль в животе и дискомфорт Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Повышение уровня ферментов печени (трансаминазы, ГГТ) Повышение уровня билирубина Гепатоцеллюлярное поражение; Желтуха; Гепатоцеллюлярная недостаточность Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Сыпь , экзантема, раздражение; Зуд Крапивница; Отёк Квинке Синдром Стивенса-Джонсона; синдром Лайелла; Полиморфная эритема; Светочувствительность Подострая кожная красная волчанка (см. раздел 4.4). Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Артралгия; Миалгия Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Интерстициальный нефрит Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Гинекомастия Общие расстройства и нарушения в месте введения Астения, утомление и общее недомогание Повышение температуры тела; Периферические отёки.

Противопоказания: - гиперчувствительность на активное вещество препарата, вспомогательное вещества или на сою - одновременное применение атазанавира - дети и подростки до 18 лет - беременность, период лактации - печеночная недостаточность.

Особые указания: Во время беременности или лактации
Умеренное количество клинических данных по беременным женщинам указывает, что при применении пантопразола отсутствует влияние на пороки развития или токсичность для плода / новорожденного.
Есть данные о репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности противопоказано применение во время беременности.
Есть данные о выделении пантопразола с грудным молоком. Риск для новорожденных / младенцев не может быть исключен.
Решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения пантопразолом должно быть оценено путем сравнения пользы грудного вскармливания для ребенка с пользой лечения пантопразолом для женщины.