Состав: Одна таблетка содержит  
активное вещество - репаглинид 1.0 мг, 2.0 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, кальция гидрофосфат, полакрилин, повидон К-30, глицерин, полоксамер 188, магния стеарат, железа оксид желтый (Е 172) для дозировки 1 мг, железа оксид красный (Е 172) для дозировки 2 мг.

Лекарственная форма: таблетки

Показания к применению:
- сахарный диабет 2 типа при неэффективности диетотерапии, снижении массы тела и физических нагрузок
- сахарный диабет 2 типа в комбинации с метформином в случаях, когда не удается добиться удовлетворительного контроля гликемии с помощью монотерапии метформином.
Терапию следует назначать в качестве дополнительного средства к диетотерапии и физическим нагрузкам для снижения уровня глюкозы в крови.

Способы применения: Режим дозирования
Репаглинид назначают до начала приема и подбор дозы осуществляется на индивидуальной основе для оптимизации гликемического контроля. В дополнение к обычному самостоятельному мониторингу пациентом уровня глюкозы в крови и моче, контроль уровня глюкозы должен производиться врачом для определения минимальной эффективной дозы для пациента. Концентрация гликозилированного гемоглобина также является показателем ответа пациента на терапию. Периодический контроль концентрации глюкозы необходим для выявления неадекватного снижения концентрации глюкозы в крови при первом назначении пациенту репаглинида в рекомендуемой максимальной дозе (то есть наличие у пациента «первичной резистентности»), а также с целью обнаружения ослабления гипогликемического ответа на данный препарат после проводимой ранее эффективной терапии (то есть наличие у пациента «вторичной резистентности»).
Краткосрочное применение репаглинида может быть достаточным во время периодов преходящей потери уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, обычно хорошо контролируемым диетой.
Начальная доза
Доза препарата определяется врачом в зависимости от уровня глюкозы в крови.
Рекомендуемая начальная разовая доза составляет 0.5 мг. Между коррекциями дозы должно пройти от 1 до 2 недель (при этом ориентируются на концентрацию глюкозы в крови как на показатель ответа на терапию).
Если пациент переходит с приема другого перорального гипогликемического средства на лечение препаратом Репаглид®, то рекомендованная начальная доза перед каждым основным приемом пищи должна быть 1 мг.
Поддерживающая терапия
Рекомендуемая максимальная разовая доза во время основных приемов пищи составляет 4 мг.
Суммарная максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг.
Метод и путь введения
Репаглид® следует принимать до основного приема пищи (т.е. предварительно).
Частота применения с указанием времени приема
Дозу обычно принимают в течение 15 минут после еды, однако данное время может варьировать от 30 минут до приема пищи (в том числе 2, 3 и 4 приема в день).

Побочное действие: Часто
- Гипогликемия
- Боль в животе, диарея
Редко
- Сердечно-сосудистые заболевания
Очень редко
- Аллергические реакции*
- Нарушение рефракции*
- Запор, рвота
- Нарушение функции печени, повышение активности ферментов печени*
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- Гипогликемическая кома и гипогликемическое бессознательное состояние
- Тошнота

Противопоказания:
•    гиперчувствительность к репаглиниду или к любому из вспомогательных веществ препарата
•    сахарный диабет 1 типа, негативный С-пептид
•    диабетический кетоацидоз с или без развития комы
•    тяжелые нарушения функций печени
•    сопутствующий прием гемфиброзила
•    детский и подростковый возраст до 18 лет
•    беременность и период лактации.

Особые указания: Дети
Эффективность и безопасность репаглинида у лиц моложе 18 лет не установлена. Данные отсутствуют.
Пациенты пожилого возраста
Клинические исследования у пациентов старше 75 лет не поводились.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Клинические исследования у пациентов с печеночной недостаточностью не поводились.
Пациенты с почечной недостаточностью
Репаглинид не влияет на нарушения функции почек.
Восемь процентов одной дозы репаглинида выводится через почки, и общий клиренс препарата в плазме крови снижается у пациентов с нарушением функции почек. Поскольку чувствительность к инсулину повышена у больных сахарным диабетом с нарушением функции почек, следует соблюдать осторожность при подборе доз у таких пациентов.
Ослабленные и истощенные пациенты
У ослабленных и истощенных пациентов начальные и поддерживающие дозы должны быть консервативными. Необходимо соблюдать осторожность при подборе доз во избежание развития гипогликемии.
Пациенты, которые ранее уже получали другие пероральные гипогликемические препараты
Перевод пациентов с терапии другими пероральными гипогликемическими препаратами на терапию репаглинидом можно осуществлять сразу. Вместе с тем, не выявлено точного соотношения между дозой репаглинида и дозой других гипогликемических препаратов. Рекомендованная максимальная начальная доза для пациентов, которые переводятся на репаглинид, составляет 1 мг перед каждым основным приемом пищи.
Репаглинид может назначаться в комбинации с метформином в случае недостаточного контроля уровня глюкозы в крови на монотерапии метформином. В данном случае доза метформина сохраняется, а репаглинид добавляется в качестве сопутствующего препарата. Начальная доза репаглинида составляет 0,5 мг, принимаемая до приема пищи. Подбор дозы следует производить в соответствие с уровнем глюкозы в крови как при монотерапии.
Во время беременности или лактации
Безопасность применения репаглинида у беременных и у женщин в период грудного вскармливания не изучена.
Не рекомендуется применять Репаглид® во время беременности и грудного вскармливания.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Репаглид® не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами или работе с механизмами, но может вызвать гипогликемию.
Пациентам необходимо рекомендовать предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии при управлении транспортными средствами и работе с механизмами. Это особенно важно для пациентов с отсутствием или снижением выраженности симптомов-предвестников развивающейся гипогликемии или с частыми эпизодами гипогликемии. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность выполнения подобных работ.