Состав: Одна капсула содержит
активное вещество – итраконазола микропеллеты* – 460.00 мг (эквивалентно 100.00 мг итраконазола)
состав оболочки капсулы
корпус: карамель простая (Е 150а), желатин
крышечка: азорубин (Е 122), синий патентованный V (Е 131), титана диоксид (Е171), желатин
** Состав микропеллета, в миллиграммах
активного вещества - итраконазола - 100.0 мг
вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза Е5, эвдрагит Е 100, сахарные сферы

Показания к применению: лечение гинекологических заболеваний
- вульвовагинальный кандидоз
заболеваний кожи/слизистых и глаз
- дерматомикоз
- отрубевидный лишай
- кандидоз ротовой полости
- грибковый кератит
онихомикоза, вызванного дерматофитами и/или дрожжами
- системных микозов
- системный аспергиллез и кандидоз
- криптококкоз (включая профилактику криптоккового менингита)
- гистоплазмоз
- бластомикоз

Способы применения: Для оптимального всасывания капсулы Текназол® должны приниматься сразу после сытной еды. Капсулы должны проглатываться целиком.

Побочное действие: - головная боль, боль в животе, тошнота;

Противопоказания: - гиперчувствительность к итраконазолу или другим вспомогательным веществам препарата
Во время лечения препаратом Текназол® противопоказан прием:
- ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, метаболизируемых CYP3A4, таких как ловастатин и симвастатин
- триазолама и пероральных лекарственных форм мидазолама
- алкалоидов спорыньи, таких как дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин и метилэргометрин (метилэргоновин)
- нисолдипина
- препаратов, метаболизируемых CYP3A4, которые могут удлинять интервал QT, например, астемизола, бепридила, цизаприда, дофетилида, левацетилметадола (левометадила), мизоластина, пимозида, хинидина, сертиндола и терфенадина (из-за повышения концентраций этих лекарственных веществ в плазме, что может вызвать удлинение интервала QT, а в редких случаях - пируэтно-желудочковой тахикардии)
- наличие признаков желудочковой дисфункции сердца (например, застойной сердечной недостаточности (ЗСН) в настоящее время или анамнезе), за исключением случаев лечения жизнеугрожающих или других серьезных инфекций
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет

Особые указания: Беременность
Текназол® не должен применяться при беременности за исключением случаев, угрожающих жизни и если ожидаемый положительный эффект для матери превосходит возможный вред для плода.
В исследованиях на животных итраконазол показал репродуктивную токсичность.
Информация о применении итраконазола во время беременности ограничена. Во время постмаркетингового опыта не сообщалось о случаях врожденных аномалий. Эти случаи включали пороки развития скелета, мочеполовых путей, сердечно-сосудистой системы и офтальмологии, а также хромосомные и множественные пороки развития. Причинно-следственная связь с итраконазолом не установлена.
Эпидемиологические данные о воздействии итраконазола в течение первого триместра беременности - в основном у пациенток, получающих краткосрочное лечение от вульвовагинального кандидоза - не показали повышенного риска пороков развития по сравнению с контрольными субъектами, не подвергавшимися воздействию каких-либо известных тератогенов.
Женщины детородного возраста
Женщинам детородного возраста, принимающим препарат Текназол®, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Кормление грудью
Очень небольшое количество итраконазола выделяется с грудным молоком. Ожидаемые преимущества терапии итраконазолом следует сопоставлять с рисками грудного вскармливания.