Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество – кислота ацетилсалициловая 50 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный;
состав оболочки: тальк, триацетин, сополимер метилакриловая кислота – этилакрилат (1:1) 30% дисперсия1.
1 22.63 мг суспензии соответствуют 6.79 мг сухого вещества (для дозировки 50 мг)
33.95 мг суспензии соответствуют 10.185 мг сухого вещества (для дозировки 100 мг)

Показания к применению: - первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда у пациентов со стенокардией
- снижение риска рецидива инфаркта миокарда у пациентов с ишемической болезнью сердца
- для снижения риска развития транзиторной ишемической атаки (ТИА) и инсульта у пациентов с ТИА
- профилактика тромбозов и эмболии, в том числе у пациентов с повышенным риском их возникновения (после операций на сердце и сосудах, аортокоронарного шунтирования)
- профилактика сердечно-сосудистой патологии при сахарном диабете

Способы применения: Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.

Побочное действие: 
Очень часто:
•    удлиненное время кровотечения
•    ингибирование агрегации тромбоцитов
•    изжога, кислотный рефлекс, боль в животе

Противопоказания: 
•    известная или подозреваемая гиперчувствительность к салицилатам, к
нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) или к любому из вспомогательных веществ
- кровоизлияние в головной мозг
•    эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения и в анамнезе, желудочно-кишечное кровотечение
•    склонность к кровотечению, геморрагический диатез (дефицит витамина К, нарушение свертываемости крови, гемофилия, тромбоцитопения)
•    нефролитиаз, тяжелая почечная недостаточность (СКФ <0,2 мл / с (10 мл/мин)
•    тяжелая почечная недостаточность
•    тяжелая печеночная недостаточность
- бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП
•    тяжелая сердечная недостаточность
- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
•    последний триместр беременности, период лактации (см. раздел беременность и лактация)
•    детский и подростковый возраст до 18 лет

Особые указания: Беременность
Ингибирование синтеза простагландинов может оказывать отрицательное воздействие на беременность и развитие эмбриона или плода. Данные эпидемиологических исследований свидетельствуют о повышенном риске развития пороков и мальформаций при применении ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. При этом полагают, что риск повышается при увеличении дозы и продолжительности лечения. Доступные данные не подтверждают какую-либо взаимосвязь между применением ацетилсалициловой кислоты и повышением риска преждевременного прерывания беременности. Доступные эпидемиологические данные касательно развития пороков развития противоречивы, однако, нельзя исключить повышенный риск развития порока – незаращения передней брюшной стенки. Данные доклинических исследований показали репродуктивную токсичность.
Ингибиторы синтеза простагландинов можно применять, только если есть строгие показания, и доза должна быть как можно низкой, а срок лечения как можно более коротким. С учетом этого в первом и во втором триместрах беременности Тромбо АСС ® в дозе 50-100 мг можно применять только после проведения врачом тщательной оценки соотношения риск/польза.
В третьем триместре назначение АСК могут вызывать
у плода:
- сердечно-легочную токсичность (с преждевременным закрытием Баталова протока и легочной гипертензий);
- почечную дисфункцию с последовательным развитием почечной недостаточности и уменьшением амниотической жидкости;
у матери и плода в конце беременности:
- увеличение времени кровотечения, как следствие возможной пониженной агрегации тромбоцитов;
- подавление сократительной активности матки, что может привести к поздним родам или увеличению продолжительности родов.
В связи с вышеизложенным применение АСК противопоказано в III триместре у беременных женщин. Более высокие дозы (более чем 100 мг) ацетилсалициловой кислоты противопоказаны во все три триместра беременности.
Лактация
Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах выделяются с грудным молоком. Несмотря на то, что вредного действия на ребенка еще не установлено, нельзя исключать риск возникновения ингибирования агрегации тромбоцитов. Краткосрочный прием салицилатов в период лактации не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при назначении врачом длительного применения препарата или приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах грудное вскармливание следует прекратить.