Состав: 1 мл приготовленного раствора содержит
активные вещества: эритромицин 40 мг,
цинка ацетата дигидрат микронизированный 12 мг,
вспомогательные вещества: диизопропилсебакат, этанол. 
Один флакон (А) с препаратом (до смешивания) содержит:
Эритромицина  1,20 г
Цинка ацетата дигидрат микронизированный  0,36 г
Один флакон (В) с растворителем (до смешивания) содержит:
Диизопропилсебакат – 7,80 г (8,36 мл)
Этанол – 17,00 г (21,6 мл)

Показания к применению: - лечение угревой сыпи средней и высокой степени тяжести в случае отсутствия эффективности средств для наружного применения, не содержащих антибиотики, или непереносимости таких средств.

Способы применения: Наносить препарат с помощью прилагаемого аппликатора следует путем наклона вниз флакона с приготовленным раствором с легким нажимом.
Зинерит® следует наносить дважды в день на весь участок пораженной кожи. При поражениях кожи лица Зинерит® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи лица 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания).
Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза 0,5 мл.
После высыхания раствор становится невидимым, поэтому приемлемо применение косметики.
Необходимо учитывать возможность бактериальной резистентности. При возникновении бактериальной резистентности использование препарата следует приостановить на два месяца.

Побочное действие: Редко
- зуд
- эритема*
- раздражение кожи*
- ощущение жжения на коже*
- сухость
- шелушение кожи
Очень редко
- повышенная чувствительность
Неизвестно
- острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП)

Противопоказания:
- гиперчувствительность к эритромицину и другим макролидам
- гиперчувствительность к цинку или какому-либо из вспомогательных
  веществ
- детский возраст до 12 лет

Особые указания: Во время беременности или лактации
Возможно применение препарата во время беременности и лактации по показаниям и в рекомендуемых дозах. Неблагоприятного влияния на плод не выявлено.