Состав: Один флакон содержит
активное вещество - цефтриаксон (в виде цефтриаксона натрия) 500 мг или 1000 мг,
состав растворителя
1 ампула растворителя содержит
активное вещество - лидокаина гидрохлорид 20 мг или 35 мг,
вспомогательные вещества: натрия гидроксид или кислота хлороводородная,
вода для инъекций.

Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для инъекций, 0.5 г. или 1.0 г в комплекте с растворителем (лидокаина гидрохлорида, 1% раствор для инъекций).

Показания к применению: Инфекции, вызванные чувствительными к препарату цефтриаксон возбудителями:
•    бактериальный менингит
•    внебольничная пневмония
•    внутрибольничная пневмония
•    острый средний отит
•    интраабдоминальная инфекция
•    осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей (включая пиелонефрит)
•    инфекции костей и суставов
•    осложненные инфекции мягких тканей и кожи
•    генитальные инфекции, включая гонорею
•    сифилис
•    бактериальный эндокардит
•    рецидивы хронических обструктивных заболеваний легких у взрослых пациентов
•    диссеминированная болезнь Лайма (ранний (стадия II), и поздний (стадия III)) у взрослых и детей, включая новорожденных с 15 –дневного возраста
•    предоперационная профилактика инфекционных осложнений
•    лечение пациентов с нейтропенией страдающих лихорадкой, вызванной бактериальной инфекцией
•    при лечении пациентов с бактериемией, которые встречаются в связи с подозрением или связаны с ними, любая из перечисленных выше инфекций
•    препарат следует назначать в комбинации с другими антибактериальными препаратами в случаях, когда предполагаемый ряд возбудителей не входит в спектр действия цефтриаксона.

Способы применения: Доза препарата и способ введения определяются с учетом степени тяжести инфекции, чувствительности возбудителя заболевания и состояния пациента. Терапевтический эффект обычно достигается при введении препарата ежедневно один раз в сутки. Курс лечения зависит от течения заболевания. Лечение необходимо продолжить еще в течение 48-72 часов после получения результатов анализов об эрадикации микроорганизма или отсутствия температуры у пациента.

Побочное действие: Часто
- эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения
- диарея, жидкий стул
- повышение уровня печеночных ферментов
- высыпания
Нечасто
-головная боль, головокружение
-гранулоцитопения, анемия, коагулопатия
- развитие грибковой инфекции половых органов
- тошнота, рвота
- зуд
- в месте инъекции боль, флебит, лихорадка
- повышенный уровень креатинина в крови
Редко
- псевдомембранозный колит
- бронхоспазм
- крапивница
- гематурия, глюкозурия
- отек в месте введения
- водянка, озноб

Противопоказания: Цефтриаксон
- повышенная чувствительность к цефтриаксону, цефалоспоринам или к одному из вспомогательных веществ препарата
 - тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к бета-лактамным антибактериальным препаратам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе
- недоношенные  новорожденные  в        возрасте     до     41     недели (учитывая срок внутриутробного развития (недели беременности) + недели после рождения)
- доношенные новорожденные (≤ 28-дневного возраста):
- гипербилирубинемия, желтуха или ацидоз, гипоальбуминемия у новорожденных (цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов).
- внутривенное введение кальцийсодержащих растворов новорожденным. Новорожденные (≤ 28 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании, из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона
Лидокаин
- повышенная чувствительность к лидокаину или другим анестетикам амидного ряда
- полная атриовентрикулярная блокада
- гиповолемия
- детский возраст до 15 лет
Растворы цефтриаксона, содержащие лидокаин нельзя вводить внутривенно!

Особые указания: Беременность и период лактации
Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер. Безопасность применения при беременности не установлена.
Применение препарата Цефамед в II и III триместрах беременности возможно
только по строгим показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата Цефамед в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.