Состав: Одна таблетка содержит: активное вещество – декскетопрофена трометамол 36,9 мг эквивалентно 25 мг декскетопрофену;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН 101, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, крахмал кукурузный невысушенный, натрия крахмала гликолят тип А, глицерола дибегенат (Kompritol 888 ATO);
состав оболочки Opadry® кв White: сополимер спирта поливинилового и полиэтиленгликоля, коповидон (Колидон VA 64), титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат.

Лекарственная форма: таблетки 

Показания к применению: Симптоматическое лечение боли легкой и средней степени интенсивности, боль в мышцах и костях, болезненные менструации и зубная боль.

Способы применения: Взрослые
В зависимости от характера и тяжести боли рекомендуемая доза обычно составляет 12,5 мг каждые 4-6 часов или 25 мг каждые 8 часов. Общая суточная доза не должна превышать 75 мг.
Нежелательные эффекты можно свести к минимуму, используя минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего времени, необходимого для контроля симптомов.

Побочное действие: Часто: 
- тошнота и/или рвота, боли в области живота, диарея, диспепсия;
 Нечасто:
- бессонница, беспокойство
- головная боль, вестибулярное головокружение, сонливость
- сердцебиение
- гиперемия
- гастрит, запор, сухость во рту, метеоризм
- сыпь
- усталость, боль, астения, озноб, недомогание
Редко:
- отек гортани
- анорексия
- парестезия, обморок
- гипертония
- брадипное
- язвенная болезнь, кровотечение из язвенной болезни или перфорация язвенной болезни
- гепатоцеллюлярная травма
- крапивница, угри, повышенная потливость
- боль в спине
- острая почечная недостаточность, полиурия
- нарушение менструального цикла, нарушение функции предстательной железы или простатит
- периферический отек
- отклонения в печеночных пробах

Противопоказания: - гиперчувствительность к действующему веществу, любому другому нестероидным противовоспалительным препаратам или к любому из вспомогательных веществ
- если вещества аналогичного действия (например, ацетилсалициловая кислота и другие нестероидные противовоспалительные препараты) провоцируют развитие приступов астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека
- наличие в настоящем или прошлом активной или рецидивирующей пептической язвы/кровотечений в ЖКТ (два или более отдельных эпизода подтвержденной язвенной болезни или кровотечений), а также при подозрении на пептическую язву/ кровотечение
- наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или прободения, связанных с предшествующей терапией нестероидными противовоспалительными препаратами
- желудочно-кишечное кровотечение, другое кровотечение в активной фазе или повышенной кровоточивости, нарушение свертываемости
- болезнь Крона или неспецифический язвенный колит
- тяжелая сердечная недостаточность
- нарушение функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина ≤ 59 мл/мин)
- тяжелое нарушение функции печени (10-15 по классификации Чайлд-Пью)
-  геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови
- фотоаллергические или фототоксические реакции при лечении кетопрофеном или фибратами     
-  хроническая диспепсия    
- выраженная дегидратация (в результате рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости)     
- третий триместр беременности и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет  

Особые указания: Во время беременности или лактации
Подавление синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Согласно результатам эпидемиологических исследований, на ранних сроках беременности применение препаратов, подавляющих синтез простагландинов, повышает риск выкидыша, возникновения у плода порока сердца и гастрошизиса. риска выкидыша, сердечных пороков и гастрошизиса после применения ингибитора синтеза простагландинов на ранних сроках беременности.