Состав: Одна таблетка содержит:
активные вещества: эстрадиола гемигидрат 1.03 мг (эквивалентно эстрадиолу 1.00 мг), дидрогестерон 5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза (HPMC 2910), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат
состав оболочки: Оранжевый 1 (гипромеллоза (HPMC 2910), макрогол 400, титана диоксид Е171, железа оксид желтый Е172, железа оксид красный Е172)

Показания к применению: Фемостон® 1/5 показан к применению у взрослых:
- заместительная гормональная терапия симптомов дефицита эстрогенов у женщин в период постменопаузы (не менее чем через 12 месяцев после последней менструации)
- предупреждение остеопороза у женщин в период постменопаузы с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к лекарственным средствам, предназначенным для лечения остеопороза.

Способы применения: Фемостон® 1/5 представляет собой комбинацию эстрогена и прогестагена для непрерывного приема. Фемостон® 1/5 принимают внутрь по 1 таблетке в день на протяжении 28-дневного цикла, независимо от приема пищи. Перерыва между циклами не делают.
Для лечения симптомов менопаузы, как в начале, так и для продолжения лечения, используют минимальные дозы гормонов и как можно непродолжительный период времени. Непрерывный комбинированный режим лечения начинают с Фемостона 0.5/2.5 или Фемостона 1/5 в зависимости от времени наступления менопаузы и тяжести симптомов.

Побочное действие: Очень часто (≥1/100)
- головная боль
- боль в животе
- боль в пояснице
- боль/напряженность в молочных железах
Часто (от ≥1/100 до <1/10)
- вагинальный кандидоз
- депрессия, нервозность
- мигрень, головокружение
- тошнота, рвота, метеоризм
- кожные аллергические реакции (в том числе, сыпь, крапивница, зуд)
- нарушения менструального цикла (включая кровянистые выделения в постменопаузе, метроррагию, меноррагию, скудные менструальные кровотечения/аменорею, нерегулярные менструации, дисменорею), тазовая боль, выделения из шейки матки
- астенические состояния (слабость, утомление, усталость), периферические отеки
- повышение массы тела

Противопоказания:
•    гиперчувствительность к активным веществам или любому из вспомогательных компонентов препарата
•    диагностированный в прошлом или подозреваемый рак молочной железы
•    диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные опухоли (например, рак эндометрия)
•    диагностированные или подозреваемые прогестагензависимые новообразования (в том числе, менингиома)
•    кровотечения неясной этиологии из половых путей
•    неконтролируемая гиперплазия эндометрия
•    венозная тромбоэмболия в настоящем или в анамнезе (тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочных сосудов)
•    диагностированные тромбофилические расстройства (дефицит протеина С, протеина S или антитромбина)
•    артериальная тромбоэмболия активная в настоящее время или в недавнем прошлом (например, стенокардия, инфаркт миокарда)
•    имеющиеся острые или хронические активные заболевания печени (или в анамнезе), до нормализации печеночных тестов
•    порфирия
•    установленная или предполагаемая беременность и период грудного вскармливания
детский и подростковый возраст до 18 лет

Особые указания: Во время беременности или лактации
Беременность
Применение Фемостон® 1/5 не показано во время беременности. Если беременность наступила на фоне приема Фемостон® 1/5, лечение следует немедленно прекратить. Результаты большинства эпидемиологических исследований, относящихся к случайному воздействию на плод сочетанных композиций эстрогенов и прогестагенов, свидетельствуют об отсутствии тератогенного и фетотоксического воздействия. Имеющиеся данные о приеме Фемостона 1/5 беременными ограничены.
Кормление грудью
Фемостон® 1/5 нельзя применять в период грудного вскармливания.