ИБУФЕН ТАБЛ 200МГ №50/САНТО

Состав : Одна таблетка содержит
активное вещество - ибупрофен 200.0 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (лактоза безводная), кроскармеллоза натрия, натрия стеарил фумарат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, ОPADRY® QX белый: полиэтиленгликоль/(макрогол), тальк, титана диоксид (Е171), глицерол монокаприлокапрат, поливиниловый спирт

Показания к применению : Облегчение боли при следующих состояниях:
головная и зубная боль
мигрень
болезненные менструации
невралгии
боли в спине
мышечные и ревматические боли
лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях

Способ применения : Взрослые и дети старше 12 лет
По 1 таблетке до 3 раз в сутки. Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 2 таблеток до 3 раз в сутки. Максимальная суточная доза: 1200 мг (6 таблеток).
Если при приеме препарата в течение 2–3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
При необходимости длительного приема препарата (для детей и подростков от 12 до 18 лет - более 3 дней, а для взрослых - более 10 дней), необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие: Нечасто
Реакции гиперчувствительности1, крапивница и зуд
Головная боль
Боль в животе, тошнота, диспепсия
Различные виды кожной сыпи
Редко
Диарея, метеоризм, запор и рвота
Очень редко
Нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз), первыми признаками которой является появление таких симптомов, как лихорадка, боль в горле, изъязвление слизистой оболочки полости рта, появление простудных симптомов, выраженная слабость, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии
Тяжелые реакции гиперчувствительности (отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, гипотензия, анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок)
Асептический менингит 2
Пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях со смертельным исходом, чаще у пациентов пожилого возраста; язвенный стоматит, гастрит
Нарушения функции печени
Тяжелые кожные побочные реакции (SCARs) (включая эритему мультиформный эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).
Острая почечная недостаточность, папиллонекроз, особенно при длительном применении, связанный с повышением уровня мочевины в сыворотке крови и отеком
Обострение воспалений, вызванных инфекциями. В частности применение НПВП при ветряной оспе может привести к тяжелым инфекциям кожи и мягких тканей
Снижение уровня гемоглобина
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Гиперреактивность дыхательных путей, в том числе астма, обострение астмы, бронхоспазм или одышка
Сердечная недостаточность и отек
Артериальная гипертензия
Обострение неспецифического язвенного колита и болезни Крона
Тяжелая кожная реакция, известная как DRESS-синдром (лекарственно-обусловленная эозинофилия с системными симптомами), проявляющийся в виде кожной сыпи, лихорадки, отека лимфатических узлов и увеличения количества эозинофилов; острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), реакция фоточувствительности.
Почечная недостаточность
Боль в груди, которая может быть признаком потенциально серьезной аллергической реакции, называемой синдромом Коуниса

Противопоказания: гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, риносинусит, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух, отек Квинке, крапивница), связанных с применением ацетилсалициловой кислоты (салицилатов) или других НПВП;
пациентам с активной рецидивирующей язвенной болезнью/кровотечением или рецидивирующей язвенной болезнью/кровотечением в анамнезе (два или более отдельных эпизода подтвержденной язвы или кровотечения);
кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью (класс IV по NYHA), тяжелой печеночной/почечной недостаточностью;
гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
наследственная непереносимость фруктозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы, недостаточность сахарозы-изомальтазы;
беременность (III триместр);
детский возраст до 12 лет.

Особые указания: Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит 1,5 мг или 0,066 ммоль натрия в одной таблетке, то есть по сути не содержит натрия.
Препарат содержит лактозу, пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Применение в педиатрии
Препарат противопоказан в детском возрасте до 12 лет.
Во время беременности или лактации
Ингибирование синтеза простагландина может опосредовано влиять на течение беременности, развитие эмбриона и плода. Данные эпидемиологических исследований подтверждают повышенный риск самопроизвольного аборта, пороков сердца и гастрошизиса при применении ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности.
Абсолютный риск возникновения патологий сердечно-сосудистой системы увеличивался с менее 1% до приблизительно 1,5%. Предполагается, что риск возрастает с увеличением дозировки и длительности терапии. В связи с этим, следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом.
При приеме препарата ИБУФЕН женщинами, планирующим беременность, или в I–II триместрах беременности дозировка и длительность лечения должны быть минимальными.