Состав: Одна темно-желтая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит
активное вещество - эстрадиола валерат, микро 20, в пересчете на 100 %  вещество 3,000 мг,
вспомогательные вещества:
ядро: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, повидон 25, магния стеарат,
оболочка: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е 172).
Одна средне-красная таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит
активные вещества:
эстрадиола валерат, микро 20, в пересчете на 100 % вещество 2,000 мг,
диеногест, микро, в пересчете на 100 % вещество 2,000 мг,
вспомогательные вещества:
ядро: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, повидон 25, магния стеарат,
оболочка: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е 172).
Одна светло-желтая таблетка,  покрытая пленочной оболочкой содержит
активные вещества:
эстрадиола валерат, микро 20, в пересчете на 100 % вещество 2,000 мг,
диеногест, микро, в пересчете на 100 % вещество 3,000 мг,
вспомогательные вещества:
ядро: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, повидон 25, магния стеарат,
оболочка: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е 172).
Одна темно-красная таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит
активное вещество:
эстрадиола валерат, микро 20, в пересчете на 100 % вещество 1,000 мг,
вспомогательные вещества:
ядро: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, повидон 25, магния стеарат,
оболочка: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е 172).
Одна белая таблетка покрытая пленочной оболочкой (плацебо) содержит
вспомогательные вещества:
ядро: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 25, магния стеарат
оболочка: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171).

Показания к применению:    - оральная контрацепция
- лечение обильных менструальных кровотечений у женщин без органической патологии, нуждающихся в использовании оральной контрацепции.
Решение о назначении Клайраâ следует принимать в индивидуальном порядке с учетом имеющихся у женщины факторов риска, в частности  развития венозной тромбоэмболии, и оценки риска развития венозной тромбоэмболии на фоне приема Клайраâ в сравнении с другими  комбинированными оральными контрацептивами.

Способы применения: Таблетки следует принимать внутрь по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время с небольшим количеством воды. Следует принимать по одной таблетке в сутки последовательно в течение 28 дней без перерывов. Каждую новую упаковку начинают на следующй день после приема последней таблетки из предшествующей календарной упаковки. Менструальноподобное кровотечение обычно начинается во время приема последних таблеток календарной упаковки и может еще не завершиться до начала следующей календарной упаковки. У некоторых женщин менструальноподобное кровотечение начинается после приема первых таблеток из новой календарной упаковки.

Побочное действие: Часто  (³1/100,  <1/10)
- головная боль (включая головную боль, обусловленную пазухами носа, и  
головную боль «напряжения»)
- боли в животе (включая вздутие живота, боль в верхней и нижней частях живота),  тошнота
- акне (включая пустулезные)  
- аменорея, дискомфорт в молочных железах (включая боль, напряженность  в молочных железах,  нарушения и боль в соске), дисменорея, межменструальные кровотечения (метроррагия, включая нерегулярные  менструации)
- увеличение массы тела

Противопоказания:
 - наличие или риск венозной тромбоэмболии
•    венозная тромбоэмболия в настоящее время (на антикоагулянтной терапии) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочной артерии)
•    наследственная или приобретенная предрасположенность к венозной тромбоэмболии (например, резистентность к активированному протеину С (включая V фактор Лейдена), дефицит антитромбина III, протеина С или протеина S
•    обширные хирургические вмешательства с продолжительной иммобилизацией
•    высокий риск венозной тромбоэмболии в связи с наличием множественных факторов риска
- наличие или риск артериальной тромбоэмболии
•    артериальная тромбоэмболия в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или состояния, предшествующие артериальной тромбоэмболии (например, стенокардия)
•    цереброваскулярные заболевания – инсульт в настоящее время или в анамнезе или состояния, предшествующие цереброваскулярным заболеваниям (например, транзиторные ишемические атаки)
•    установленная наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальной тромбоэмболии (например, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела – антитела к кардиолипину и волчаночный антикоагулянт)
•    мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе
•    высокий риск развития артериальной тромбоэмболии в связи с наличием множественных факторов риска, таких как:
- сахарный диабет с сосудистыми осложнениями
- выраженная артериальная гипертензия
- выраженная дислипопротеинемия
- тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации печеночных тестов)
- опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе
- установленные гормонозависимые злокачественные заболевания (например, половых органов или молочных желез) или подозрение на них
- вагинальное кровотечение неясного генеза
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата

Особые указания: Клайраâ не назначается во время беременности.
Если во время приема препарата Клайраâ выявляется беременность, необходимо сразу же отменить его прием. Однако обширные фармакоэпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими этинилэстрадиол-содержащие  комбинированные оральные контрацептивы до беременности или тератогенного действия, когда КОК принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.
Следует учитывать повышенный риск развития ВТЭ при возобновлении приема Клайраâ в послеродовом периоде.