ЛИПРИМАР ST ТАБЛ 40МГ №30/ПФАЙЗЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС

Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество – кальция аторвастатин 10,85 мг, 21,70 мг, 43,40 мг и 86,80 мг эквивалентного аторвастатину 10 мг, 20 мг, 40 мг и 80 мг соответственно.
вспомогательные вещества: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, полисорбат 80, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат,
пленочное покрытие: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 8000, титана диоксид (Е 171), тальк, эмульсия симетикона (симетикона - 30,0 %, стеарат эмульгированный - 6,8 %, загуститель - 2,5 %, кислоты бензойной - 0,2 %, кислоты сорбиновой - 0,1% в воде).

Показания к применению: Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний
У взрослых пациентов без клинически выраженной коронарной болезни сердца, но с наличием нескольких факторов риска ее развития, таких как возраст, курение, артериальная гипертензия, низкий уровень ХС-ЛПВП или наличие в семейном анамнезе ранних случаев коронарной болезни сердца, Липримар ST™ показан к применению в следующих целях:
•    снижение риска инфаркта миокарда;
•    снижение риска инсульта;
•    снижение риска процедур реваскуляризации и стенокардии.
У пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и без клинически выраженной коронарной болезни сердца, но с наличием нескольких факторов риска ее развития, таких как ретинопатия, альбуминурия, курение или артериальная гипертензия, Липримар ST™ показан к применению в следующих целях:
•    снижение риска инфаркта миокарда;
•    снижение риска инсульта.
У пациентов с клинически выраженной коронарной болезнью сердца Липримар ST™ показан к применению в следующих целях:
•    снижение риска инфаркта миокарда с нелетальным исходом;
•    снижение риска инсульта с летальным и нелетальным исходом;
•    снижение риска процедур реваскуляризации;
•    снижение риска госпитализации по поводу ЗСН;
•    снижение риска стенокардии.

Способы применения: Рекомендуемая начальная доза препарата Липримар ST™ составляет 10 мг или 20 мг один раз в сутки. Пациенты, нуждающиеся в значительном снижении уровня ХС-ЛПНП (более 45 %), могут начинать лечение с дозы 40 мг один раз в сутки. Диапазон доз препарата Липримар ST™ составляет от 10 мг до 80 мг один раз в сутки. Начальная и поддерживающая дозы препарата Липримар ST™ подбираются в каждом отдельном случае в соответствии с особенносями пациентов, такими как цель терапии и ответ. После начала терапии и/или во время подбора дозы препарата Липримар ST™ следует проводить анализ уровней липидов в течение 2–4 недель и соответствующим образом корректировать дозу.

Побочное действие: Часто
•    головная боль
•    назофарингит
•    гипергликемия
•    боль в глотке и гортани, носовое кровотечение
•    диспепсия, тошнота, запор, метеоризм, диарея
•    артралгия, боль в конечностях, судороги мышц, миалгия, опухание суставов, боль в спине
•    отклонение от нормы биохимических показателей функции печени, повышенный уровень креатинкиназы в крови
•    аллергические реакции

Противопоказания: 
•    повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
•    активное заболевание печени, включая повышение активности трансаминаз сыворотки неясного генеза
•    беременность и период лактации, а также у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся адекватными методами контрацепции
•    наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы Лаппа, мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Особые указания: Препарат Липримар ST™ содержат лактозу, поэтому препарат противопоказан у пациентов с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы Лаппа, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы.