МОКСОНИДИН КСАНТИС ТАБЛ 0,4МГ №30/СЛОВАКИЯ

Состав : Одна таблетка содержит
активное вещество – моксонидин 0.2 мг, или 0.4 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, лактозы моногидрат (высушенный распылением), кросповидон, повидон, магния стеарат
пленочная оболочка: Опадрай белый 03В28796: (гипромеллоза 2910, титана диоксид, макрогол), Опадрай коричневый 02F23883: гипромеллоза 2910, титана диоксид, макрогол, железа оксид красный, железа оксид желтый).

Показания к применению : - лечение артериальной гипертензии

Способ применения : Таблетки следует принимать с достаточным количеством жидкости, до, во время или после еды.
Обычная начальная доза моксонидина составляет 0.2 мг в сутки; максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.6 мг.
Лечение следует начинать с приема дозировки 0,2 мг утром. Дозировка может быть увеличена после трех недель лечения до 0.4 мг, в виде однократного приема или разделенного на несколько приемов (утром и вечером).
Максимальная однократная доза составляет 0.4 мг. Суточную дозу подбирают индивидуально.
У пациентов с умеренной почечной недостаточностью начальная доза моксонидина составляет 0.2 мг в сутки.  При необходимости и хорошей переносимости у пациентов с умеренной почечной недостаточностью доза моксонидина может быть увеличена до 0.4 мг в сутки

Побочное действие: Очень часто
сухость во рту
Часто
головокружение, вертиго, головная боль*, сонливость, бессонница, астения
диарея, тошнота, рвота, диспепсия
сыпь, зуд
боль в спине
Нечасто
брадикардия, гипотензия* (включая ортостатическую)
ангионевротический отек, периферические отёки
боль в области шеи
звон в ушах
нервозность, обморок*
*  частота была сопоставима с плацебо

Противопоказания: - повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ
- синдром слабости синусового узла
- брадикардия (частота сердечных сокращений в покое менее 50 в минуту)
- атриовентрикулярная блокада II или III степени
- сердечная недостаточность
- детский и подростковый возраст до 18 лет
-беременность и период лактации
- тяжелые нарушения функции почек (СКФ <30 мл / мин, концентрация креатинина в сыворотке крови > 160 мкмоль / л для женщин и > 200 мкмоль / л для мужчин).
- лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Особые указания: Применение в педиатрии
Применение моксонидина у детей и подростков младше 18 лет не рекомендуется в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.
Во время беременности или лактации
Данные о применении моксонидина у беременных женщин отсутствуют.  Потенциальный риск неизвестен.
Моксонидин секретируется в грудное молоко и, в связи с этим, его не следует применять во время лактации. Если терапия с применением моксонидина считается абсолютно необходимой, лактацию следует прекратить.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Исследования влияния на способность управлять транспортным средством или механизмами не проводились. Сообщалось о сонливости и головокружении. Это следует учитывать при выполнении таких задач.