Состав: Активные вещества: этинилэстрадиол  0,03 мг, дезогестрел 0,150 мг, 
вспомогательные вещества: all-rac-α-токоферол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, кислота стеариновая, повидон К-30, крахмал картофельный, лактозы моногидрат,
состав пленочной оболочки: пропиленгликоль, макрогол 6000, гипромеллоза.

Показания к применению: Пероральная контрацепция.
Перед назначением препарата Регулон следует оценить имеющиеся у женщины индивидуальные факторы риска, особенно факторы риска развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), а также сравнить риск ВТЭ при приеме препарата Регулон с риском при приеме других комбинированных гормональных контрацептивов (КГК).

Способы применения: Первую таблетку следует принять в первый день менструации, затем принимают по одной таблетке в день без перерыва в течение 21 дня, предпочтительно в одно и то же время. После чего делают 7-дневный перерыв в приеме таблеток, во время которого наблюдается кровотечение «отмены». На следующий день после 7-дневного перерыва (через четыре недели после приема первой таблетки, в тот же день недели) возобновляют прием препарата из следующей упаковки, содержащей 21 таблетку, даже если кровотечение не прекратилось. Такой схемы приема таблеток придерживаются до тех пор, пока имеется необходимость в контрацепции. При соблюдении правил приема, контрацептивный эффект сохраняется также во время 7-дневного перерыва.

Побочное действие: Часто (≥ 1/100 - <1/10):
- депрессия, смена настроения,
- головная боль,
- тошнота,
- боль в животе,
- болезненность молочных желез, чувствительность молочных желез,
- увеличение массы тела.

Противопоказания: Применение комбинированных гормональных контрацептивов (КГК) противопоказано при наличии нижеперечисленных состояний. При возникновении впервые любого из данных состояний на фоне применения КГК, прием препарата следует немедленно прекратить.
-        Наличие или риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ):
-     Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) – наличие венозной тромбоэмболии в настоящее время (на фоне терапии антикоагулянтами) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен [ТГВ] или тромбоэмболия легочной артерии [ТЭЛА]).
-     Установленная наследственная или приобретенная предрасположенность к венозной тромбоэмболии, например, резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), недостаточность антитромбина III, недостаточность протеина С или протеина S.
-     Обширные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией.
-     Высокий риск венозных тромбоэмболических осложнений из-за многочисленных факторов риска.
-        Наличие или риск развития артериальной тромбоэмболии (АТЭ):
-     Артериальная тромбоэмболия – наличие артериальной тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или предшествующих ей состояний (например, стенокардия).
-     Нарушение мозгового кровообращения – наличие инсульта в настоящее время или в анамнезе, или предшествующих ему состояний (например, транзиторная ишемическая атака, ТИА).
-     Установленная наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальной тромбоэмболии, например, гипергомоцистеинемия и антитела к фосфолипидам (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт).
-     Наличие в анамнезе мигрени с очаговой неврологической симптоматикой.
-     Высокий риск развития артериальной тромбоэмболии из-за многочисленных факторов риска или наличие одного серьезного фактора риска из нижеперечисленных:
-  сахарный диабет с диабетической ангиопатией
-  тяжёлая артериальная гипертензия
-  тяжелая дислипопротеинемия.
-        Панкреатит в настоящее время или в анамнезе, сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемией.
-        Нарушение функции печени тяжелой степени (с развитием острой печеночной недостаточности), в т.ч. в анамнезе.
-        Наличие в анамнезе или в настоящее время опухолей печени (доброкачественных или злокачественных).
-  Гормонозависимые злокачественные новообразования, в т.ч. подозрение на них (например, половых органов или молочной железы).
- Гиперплазия эндометрия.
- Кровотечение из влагалища неясной этиологии.
- Период до наступления менархе.
- Беременность, в т.ч подозрение на беременность, период грудного вскармливания.
- Постменопауза.
- Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, непереносимость галактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
- Гиперчувствительность к действующим веществам или к какому-либо из вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав лекарственного препарата».
Противопоказано одновременное применение препарата Регулон с лекарственными препаратами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир.

Особые указания: Во время беременности или лактации
Препарат Регулон не показан для применения во время беременности.
Перед назначением препарата Регулон следует исключить беременность.
В случае диагностирования беременности на фоне применения препарата следует немедленно прекратить его прием. Эпидемиологические исследования не выявили риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими КОК до беременности, или наличия тератогенного действия при случайном приеме контрацептивных препаратов в ранние сроки беременности.
При возобновлении назначения препарата Регулон следует учитывать увеличение риска развития ВТЭ в послеродовом периоде.
Прием препарата в период грудного вскармливания противопоказан, так как КОК могут уменьшать количество молока и изменять его состав (однако, данных о нежелательном влиянии на здоровье ребенка отсутствуют). Применение КОК как правило не рекомендуется до завершения грудного вскармливания. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может проникать в грудное молоко, однако данных о негативном влиянии на здоровье ребёнка не имеется.
Препарат Регулон применяется для предотвращения беременности. Если женщина хочет прекратить применение препарата с целью забеременеть, рекомендуется дождаться восстановления естественного цикла, прежде чем пытаться забеременеть, поскольку это поможет точнее рассчитать предполагаемый срок родов.