Состав: Одна таблетка содержит
активное вещество - карведилол 6,25 мг, 12,5 мг, 25 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кросповидон, сахароза, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон К-25, магния стеарат.
Таблетки 6,25 мг: жёлтый хинолиновый (Е104).
Таблетки 12,5 мг: жёлтый «Солнечный закат» (Е110).

Показания к применению: - клинически выраженная хроническая сердечная недостаточность (NYHA II-IV) в составе комбинированной терапии: для лечения стабильной легкой, умеренной или тяжелой хронической сердечной недостаточности независимо от ее ишемического или не ишемического происхождения, в сочетании со стандартным лечением хронической сердечной недостаточности (ингибиторы АПФ, диуретики, с или без сердечных гликозидов) у пациентов с отсутствием противопоказаний. Комбинация с препаратами для стандартного лечения сердечной недостаточности замедляет прогрессирование заболевания и, таким образом, понижает как заболеваемость (снижает госпитализацию, связанную с сердечно-сосудистыми заболеваниями, и улучшает качество жизни пациента), так и смертность
- ишемическая болезнь сердца (длительное лечение хронической стабильной стенокардии)
- дисфункция левого желудочка после острого инфаркта миокарда: для лечения пациентов, перенесших инфаркт миокарда, сопровождающийся нарушением функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка < 40% или индекс движения стенки желудочка ≤ 1,3) в комбинации с ингибиторами АПФ или другими лекарственными средствами.

Способы применения: Артериальная гипертензия: рекомендуемая начальная доза - 12,5 мг один раз в сутки в течение первых 2 дней. Если эта доза хорошо переносится пациентом, ее можно повысить. Поддерживающая доза: 25 мг один раз в сутки. Для большинства пациентов эта доза достаточна. При недостаточном эффекте, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной – 50 мг один раз в сутки (или 25 мг два раза в сутки).

Побочное действие: часто: анемия
редко: тромбоцитопения
очень редко: лейкопения

Противопоказания: Повышенная чувствительность к действующему или любому из вспомогательных ингредиентов препарата
- хронические обструктивные заболевания дыхательных путей
- клинически значимое нарушение функции печени
- бронхоспазм или бронхиальная астма в анамнезе (как и при применении других β-адреноблокаторов)
- нарушения проводимости (синдром слабости синусного узла, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада 2-й и 3-й степени), за исключением пациентов с искусственным водителем ритма
- выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту)
- кардиогенный шок
- метаболический ацидоз
- феохромоцитома (за исключением состояния, стабилизированного
назначением -адреноблокаторов)
- нестабильная декомпенсированная сердечная недостаточность, требующая внутривенного введения положительных инотропных средств и/или диуретиков; легочное сердце
- одновременное внутривенное введение блокаторов кальциевых каналов типа верапамила и дилтиазема
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью
данных о его безопасности и эффективности)

Особые указания: Беременность и период грудного вскармливания
Отсутствуют достаточные данные о применении карведилола в период беременности. Потенциальный риск у человека неизвестен. Карведилол нельзя принимать во время беременности, за исключением случаев явной необходимости, когда ожидаемая польза оправдывает возможный риск.
Бета-блокаторы снижают плацентарный кровоток, что может привести к внутриутробной смерти плода, выкидышу или преждевременным родам. Новорожденные в послеродовом периоде могут иметь повышенный риск развития сердечно-легочных осложнений.
Нет сведений о выделении карведилола в грудное молоко. Другие бета-блокаторы, в особенности липофильные молекулы, выделяются в грудное молоко человека, но в различной степени. Поэтому грудное вскармливание во время приема карведилола не рекомендуется.